为新合成糖皮质激素,作用强,为氢化可的松的4倍。口服易吸收,代谢物仍有活性。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其t1/2
为60分钟。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…在血中本品大部分与血浆蛋白结合(但结合率低于氢化可的松),游离的和结合型代谢物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可经乳汁排出。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…释放;⑥抑制成纤维细胞增殖与分泌,延迟肉芽组织形成及伤口愈合时间。本药抗炎作用较氢化可的松和泼尼松均强,水钠潴留作用则较轻微。
药动学 本药口服易吸收,混悬剂由注射部位吸收非常缓慢,外用可经皮肤吸收。本…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
药效学:本品为泼尼松龙C6位加甲基的衍生物,抗炎、抗过敏作用强于泼尼松龙。4mg醋酸甲泼尼龙(4mg甲泼尼龙)的糖皮质激素样作用(抗炎作用)与20mg氢化可的松相同。甲泼尼…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
本药为合成的皮质类固醇,具有强力抗炎作用。其疗效可维持数周,甚至终生。一次肌肉注射60~100 mg后,于24~48小时内肾上腺受抑制,一般在30~40天内逐渐恢复正常。…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘