1.药效学
为可逆性胆碱酯酶抑制药,兴奋胃肠道平滑肌作用,但作用较弱。
2.药动学
口服后30~45 分钟起效,作用持续时间4~6小时。口服吸收差而慢。本品不易通过血-脑脊液屏障,可通过胎盘。可被血浆胆碱酯酶水解,也可在肝脏代谢。主要以原形药物和代谢产物从尿排出。…
参与专家:药品库编写组、胡志强
化学式
适应证
用法用量
不良反应
指南规范
循证文献
病例文献
1.重症肌无力;
2.术后腹气胀或尿潴留;
3.对抗非去极化型肌松药的肌松作用。
4.与生长激素释放激素合用,诊断儿童短身材病因。
5.预防性给药以避免神经毒气损害。
1.重症肌无力,口服:60mg,一日3次;皮下或肌内注射:一日1~5mg,或根据病情而定。
2.术后腹胀气或尿潴留,肌内注射:1~2mg。
3.对抗非去极化型肌松药的肌松作用,静脉注射:2~5mg。
1.常见的不良反应 出汗、恶心、呕吐、胃痉挛、肠蠕动增加、腹泻、流涎、肌肉自发性收缩或痉挛、虚弱、瞳孔缩小(较少见)、支气管分泌过多。
2.严重的不良反应 缓慢型心律失常,胆碱能危象。
1.药效学
(1)本品是可逆性抗胆碱酯酶药,抑制胆碱酯酶,减缓乙酰胆碱灭活,增强和延长乙酰胆碱效应。
(2)直接兴奋骨骼肌的N胆碱受体。
2.药动学 本品口服30~60分钟显效,口服t…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…中枢作用较弱。
③ 起效比新斯的明快,持续时间比后者长。
2.药动学 本品注射后消除迅速,既可被血浆中胆碱酯酶水解,亦可在肝脏中代谢。
参与专家:药品库编写组、薛富善