1.药效学 抗肿瘤。属细胞周期非特异性药物,作用于增殖细胞周期的S期,与铁的复合物嵌入DNA,引起DNA单链和双链断裂使之破坏分解。
2.药动学 口服无效。肌内注射或静脉注射后在血中消失较快,广泛…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
本品为强大的5-HT2受体拮抗药,但其作用较短暂。此外,还有微弱的血管收缩作用和子宫收缩作用。
2.药动学
口服吸收,达峰时间(tmax)为1小时,有明显首关代谢。血浆蛋白结合率为66%。在肝脏代谢,生成甲麦角新碱,代谢产物和原形药物从尿排泄。消除呈双相,第一和第二相的半衰期( t1/2)分别为2.7小时和10小时。…
参与专家:药品库编写组、胡志强
(1)药效学 属细胞周期特异性药,对G1/S期的细胞有延缓作用,主要作用于S期,抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能被还原成具有生理活性的四氢叶酸,导致DNA合成明显受抑制,也抑制胸苷酸合成酶。
(2…
参与专家:药品库编写组、高明