随着对儿童青少年期生长激素缺乏症认识的不断深入,青春后期到成年的过渡期生长激素缺乏症(TGHD)的重新评估、诊断和治疗日益引起儿科临床医生的关注。重组人生长激素仍然是TGHD治疗的首选药物,但治疗...
来源:《中华儿科杂志》 2020 年 58卷 6期
来源:《中华内分泌代谢杂志》 2020 年 36卷 12期
推荐理由::2020年6月出版的《中华儿科杂志》发表了《过渡期生长激素缺乏症诊断及治疗专家共识》,这是我国第一个过渡期生长激素缺乏症(transition growth hormone deficiency,TGHD)的专家共识。TGH...
来源:《中华医学信息导报》 2020 年 35卷 14期
成人生长激素缺乏症(GHD)最常见于下丘脑和(或)垂体结构破坏或功能损害,临床上主要根据一系列非特异性临床表现及相应的生化指标来确诊.由于生长激素(GH)的脉冲式分泌及正常人群随机GH测定值的波动,GHD患...
来源:《中国实用内科杂志》 2011 年 31卷 8期
目的了解男性垂体性生长激素缺乏症的睾丸发育及生长激素对睾丸的影响.方法检测104例生长激素缺乏症者的睾丸发育情况及部分患者的垂体促性腺激素功能,30例用生长激素治疗,最长疗程<1a.结果睾丸明显偏小...
来源:《实用儿科临床杂志》 1999 年 14卷 4期
75例生长激素缺乏症,其中生长激素(GH)完全缺乏64例,部分缺乏11例;有难产窒息史43例.75例中,28例采用苯丙酸诺龙治疗,10例采用重组生长激素(r-hGH)治疗,15例采用吡啶斯的明与可乐定联合治疗.结果采用r-hG...
来源:《苏州大学学报(医学版)》 2002 年 22卷 5期
[目的]分析生长激素缺乏症的病因、诊断及治疗方法.[方法]完全性生长激素缺乏症按照国产重组人生长激素(γ-hGH)治疗.[结果]骨龄落后越多,年身高增长率越高,11例完全性生长激素缺乏症中6例骨龄落后2~4岁...
来源:《中国儿童保健杂志》 2003 年 11卷 3期
毛发鼻指(趾)骨综合征(TRPS)是一种罕见的常染色体显性遗传病,其临床特征主要为毛发稀疏、梨状鼻、部分指(趾)骨锥形骨骺及短指畸形等.本文报道了1例因矮小、特殊面容于2021-01-07在石河子大学医学院第一...
来源:《中国全科医学》 2023 年 26卷 21期
来源:《中华老年病研究电子杂志》 2016 年 3卷 3期
来源:《中国美容整形外科杂志》 2016 年 27卷 9期