目的 观察不同病因矮身材患儿用重组人生长激素(rhGH)治疗 1 年期间 IGF-1/IGFBP-3 摩尔比值变化,为其评价rhGH治疗效果及安全性提供理论依据.方法 研究对象为 2017 年 5 月至 2022 年 11 月就诊于我院门...
来源:《标记免疫分析与临床》 2023 年 30卷 5期
目的 探讨以生长迟缓为主要表现的乳糜泻患儿的诊疗策略.方法 回顾分析一例以生长迟缓为主要表现,最后确诊为乳糜泻的病例临床资料,并以"生长迟缓/矮小症/乳糜泻""celiac disease,gluten free diet"为检索...
来源:《罕少疾病杂志》 2023 年 30卷 6期
目的:分析儿童生长激素缺乏症(GHD)和特发矮小症(ISS)患儿应用重组人生长激素对其身高增长速率、身高标准差计数、骨龄、体质量等指标的影响.方法:将2019年8月至2022年5月我院收治的11例GHD患儿和12例ISS...
来源:《母婴世界》 2023 年 19期
目的 探讨生长激素缺乏型矮小症患儿食物不耐受血清特异性免疫球蛋白G(IgG)抗体水平对其病因诊断的意义.方法 选择保定市妇幼保健院生长激素缺乏型矮小症患儿80作为试验组,同期健康体检儿童80例为对照组,...
来源:《中国实验诊断学》 2023 年 27卷 4期
目的:基于循证医学方法对阜阳市人民医院(下称"我院")来曲唑超适应证用药情况进行评价,并提出分级管理建议,为临床合理用药提供参考.方法:收集我院2021年6月至2022年5月使用来曲唑的门诊处方,初筛出超适应...
来源:《中国医院药学杂志》 2023 年 43卷 5期
Culler-Jones综合征(CJS)是一种罕见的常染色体显性遗传病,以多垂体前叶激素缺乏、伴或不伴多指畸形为主要特点。本文报道1例CJS,患者为青少年男性,存在多指畸形,毛发稀疏,嗅觉完全丧失,青春发育...
来源:《中华内科杂志》 2023 年 62卷 12期
目的 探讨重组人生长激素注射液(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)患儿的效果及其影响因素.方法 选取2019年1月至2021年12月漯河市第二人民医院收治的78例GHD患儿为研究对象,均予以rhGH治疗,连续治疗6个月.观...
来源:《临床医学》 2023 年 43卷 3期
目的 探讨重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对不同垂体发育状况生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)患儿的治疗效果.方法 前瞻性选取2020年6月—2021年12月许昌市妇幼保...
来源:《中国当代儿科杂志》 2023 年 25卷 8期
目的:观察儿童应用重组人生长激素(rhGH)治疗1年前后血清尿酸、生长指标变化,初步探讨rhGH治疗对尿酸代谢的影响。方法:选取2019年2月至2022年8月就诊于青岛大学附属医院儿童保健科采用rhGH治疗满1年的...
来源:《国际医药卫生导报》 2023 年 29卷 16期
lonapegsomatropin-tcgd(商品名:SkytrofaTM)是美国FDA批准的第1款用于儿童生长激素缺乏症治疗的长效制剂,可在1周内持续释放生长激素,每周仅需注射1次.与传统的每日注射生长激素疗法相比,lonapegsomatro...
来源:《中国新药杂志》 2023 年 32卷 7期