1.药效学 本品系光敏剂原卟啉Ⅸ(PpⅨ)的代谢前体。皮肤应用盐酸氨酮戊酸外用溶液后由氨酮戊酸(ALA)转化为PpⅨ并因药物蓄积而产生光敏性。当暴露在一定波长和能量的光照下,蓄积的PpⅨ就会产生光动力效...
参与专家:药品库编写组、吴志华
本品为细胞毒性药物。容易穿过细胞膜,抑制正常皮肤角质生成细胞的分裂增生,抑制细胞对核苷酸的摄取和 DNA的合成。外用时,通过抑制HPV感染上皮细胞的分裂增生,使之坏死脱落,达到治疗尖锐湿疣的作用…
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA达到抑制RNA...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1. 药效学 酸性防腐作用,抑菌作用弱。
2. 药动学 能迅速从肠胃道吸收,在血循环中转变成碳酸氢盐。
参与专家:药品库编写组、吴升华
1.药效学
咪喹英特亦为人工合成的免疫调节药,可诱导细胞因子如干扰素α、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子等的基因转录;增加肿瘤组织中淋巴细胞、树突细胞、巨噬细胞浸润,显著减少人乳头状瘤病毒(HPV) DN...
参与专家:药品库编写组、倪青
药效学 抗细菌和真菌作用。2%~5%的溶液可对抗铜绿假单胞菌、念珠菌属和曲霉菌属,缓解肿胀。
参与专家:药品库编写组、吴升华
本品系抗病毒药。对单纯疱疹病毒有抑制作用。对皮肤癣菌有一定的抗真菌作用。还有止痒作用,抗沙眼衣原体活性。
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品系细胞选择性抑制剂。与macrophilih-12结合,抑制钙依赖性钙调神经磷脂酶,通过阻断T细胞的早期细胞因子转录而抑制T细胞的活化。
2.药动学 外用乳膏后血药浓度低于0.5ng/ml。未出现药物蓄...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 有抗细菌、抗真菌和角质促成作用。高浓度(20%以上)有角质溶解作用,使角质层剥脱。
2.药动学 经皮肤或溃疡面吸收。
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 消毒作用。在酸性尿中分解析出甲醛而起作用。2.药动学 口服2小时达峰,半衰期2~6小时,肝代谢比例较小,约84%以原形经尿排泄;在酸性尿中,20%的药物转化成甲醛。
参与专家:药品库编写组、吴升华