皮脂腺痣是由皮脂腺等真皮及表皮附属器构成的一种错构瘤。该病于1895年由Jadassohn首先发现。1932年Robinson将其命名为Jadassohn皮脂腺痣。该病又称器官样痣、皮脂腺错构瘤、…
参与专家:周梅娟、宋智琦
发病机制
诊断
治疗
常见并发症
指南规范
循证文献
病例文献
病因
目前认为是表皮、真皮和附属器发育异常,常以皮脂腺发育异常为主。 2013年全基因组分析发现认为该病患者的体细胞基因位点HRAS及KRA...
病理
婴儿儿童期:在真皮上部可见不完全的毛囊结构,常为小圆形细胞组成的条索。青春期:表皮不同程度的角化过度,乳头瘤样增生;真皮内...
症状要点
第一期为婴儿、儿童期,此期患者的皮脂腺尚未完全发育;表现为一局限性表面无毛的斑块,稍微隆起,表面光滑,有蜡样光泽,呈淡黄色...
一般治疗
一般无需治疗,必要时可手术彻底切除。对小范围者可试用冷冻、激光治疗。最好在青春期前进行。
是一种发育异常,由表皮、真皮和皮肤附属器官所构成,常以皮脂腺增生为主。皮脂腺痣中常并发其他皮肤附属器肿瘤,并可见大汗腺。
参与专家:霍然
面偏侧萎缩症是一种病因未明的单侧面部组织营养障碍性疾病,表现为一侧面部慢性进行性组织萎缩,如范围扩大可累及躯干和肢体,称进行性偏侧萎缩症。女性约占3/5,20岁前发病者占3/4。
参与专家:李菁晶、王春雪
眼睑基底细胞癌是眼睑最常见的恶性肿瘤,占眼睑全部恶性肿瘤的85%~95%,肿瘤由表皮基底细胞分化而来,是鳞状细胞癌发病率的40倍,在眼睑各部位的发病率分别为:下睑50%,内眦部25%,上睑10%,外眦部为5%。...
参与专家:曾健
基底细胞癌又称基底细胞上皮瘤,常发生于身体有毛部位的表皮基底细胞或皮肤附件的一种低度恶性肿瘤。以基底细胞样细胞(生发细胞)呈小叶、圆柱、缎带或条索状增生为特征。该病通常为单发,偶见多发,多见...
参与专家:田军
神经纤维瘤病是一种良性的周围神经疾病,属于常染色体显性遗传病。其组织学上起源于周围神经鞘神经内膜的结缔组织。它常累及起源于外胚层的器官,如神经系统、眼和皮肤等,是常见的神经皮肤综合征之一
参与专家:负责人
基底细胞癌是常发生在有毛部位的表皮基底细胞或皮肤附件的一种低度恶性肿瘤,主要由间质依赖性多能基底样细胞组成,基底样细胞呈小叶、圆柱、缎带或条索状增生。其病程长,进展慢,局部浸润为主,极少转...
参与专家:潘宁
女性多毛症是一种以面部、胸部、腹部和四肢含色素的终末毛发呈典型男性分布为特征的一种疾病。常伴有痤疮和皮脂腺分泌旺盛。这主要是由于女性激素在体内合成过程中发生了障碍,垂体与卵巢功能异常,肾上腺功能亢进…
参与专家:疾病编写组、母义明
家族性腺瘤性息肉病是常染色体显性遗传病。常在青春发育期出现结直肠腺瘤,肿瘤逐渐增多,甚至可布满所有结直肠粘膜,如不及时治疗,终将发生癌变。
参与专家:编写组、负责人
遗传性大疱性表皮松解症是一组以轻微外伤后发生皮肤黏膜水疱、糜烂为特征的遗传性皮肤病。主要由于遗传缺陷引起皮肤黏膜结构蛋白的异常,从而导致皮肤脆性增加。原发性损害为大小不等的紧张性水疱,继发...
参与专家:康晓静、冶娟