本文回顾了2010~2012年国内外在肾上腺疾病的基础和临床研究方面的主要进展,内容包括类固醇合成因子1在肾上腺肿瘤中的诊断价值、肾上腺醛固酮分泌腺瘤的发病机制及新的诊断方法、ACTH依赖性重症库欣综合...
来源:《中华内分泌代谢杂志》 2012 年 28卷 7期
儿童库欣病与成人病因相同,因垂体ACTH腺瘤或分泌ACTH细胞增生分泌过多ACTH,导致肾上腺皮质增生和高皮质醇状态,产生皮质醇增多症临床表现.儿童库欣病具有与成人不同的临床特征,诊断流程更为复杂,且早期诊...
来源:《基础医学与临床》 2018 年 38卷 10期
随着生物标志物数量的急剧增加,通过术后病理组织中转录因子水平的检测可有效对垂体腺瘤行进一步划分,为医生术后治疗方案的决策、高风险腺瘤患者的管理和监测提供更准确的指导建议.其中,静止性促肾上腺皮...
来源:《临床神经外科杂志》 2022 年 19卷 3期
库欣病是因发生垂体促肾上腺皮质激素(ACTH)腺瘤或ACTH细胞增生,而引起体内一系列物质代谢紊乱和病理变化的疾病,临床上表现为库欣综合征。目前,库欣病在诊断和治疗方面有了长足的发展,其治疗方法包括...
来源:《中华神经外科杂志》 2020 年 36卷 10期
内分泌性高血压是继发性高血压重要原因,有别于原发性高血压,如果其病因未明确,常导致治疗困难,造成严重后果,因此正确认识及治疗内分泌性高血压有重要意义.本研究对原发性醛固酮增多症、库欣综合征和嗜铬...
来源:《临床荟萃》 2014 年 29卷 2期
肾上腺皮质腺癌(ACC)是一种恶性内分泌肿瘤.由于临床少见,尚无统一的诊治规范.其发病年龄存在2个高峰,分别是0~10岁和40~ 50岁,儿童及女性发病率较高.60%~ 70%的ACC患者因激素过剩而表现出相应的临床...
来源:《国际外科学杂志》 2019 年 46卷 8期
目的:总结一例甲状腺髓样癌术后淋巴转移所致异位ACTH综合征患者的诊治过程,结合文献对本病的发病机制、临床表现及分型、诊断和治疗加以探讨.方法:对南京市鼓楼医院内分泌科2009年收治的一例甲状腺髓样癌...
来源:《现代肿瘤医学》 2011 年 19卷 8期
原发性双侧大结节性肾上腺增生(PBMAH)是库欣综合征的一种罕见类型,主要表现为双侧肾上腺巨块型良性增生.其病程进展缓慢,临床表现不典型,易在临床上漏诊、误诊;而长期暴露于高皮质醇血症患者即使经治疗后...
来源:《江苏医药》 2021 年 47卷 4期
血游离皮质醇增多所引起的临床表现是小儿库欣综合征的特征。24小时尿游离皮质醇是诊断皮质醇增多的可靠依据。岩下窦或海绵窦取血结合促皮质激素释放激素(CRH)兴奋试验对垂体肿瘤能准确地诊断和定位。...
来源:《国外医学儿科学分册》 1996 年 23卷 4期
肾上腺皮质癌是原发于肾上腺的恶性肿瘤,临床上比较少见,发病率约为每年2/100万。国外文献报道发病率为0.5%~2.0%。目前其病因尚不明确。此病恶性程度较高,进展快,预后较差,严重威胁患者的生命。
参与专家:胡小鹏、张小东