(1)药效学 化学结构与阿糖胞苷相似,为细胞周期特异性药,作用于S期,可阻止G1期向S期转化。在细胞内通过脱氧胞嘧啶核苷激酶磷酸化,转化成具有活性的二磷酸核苷( dFd- CDP)及三磷酸核苷(dFdCTP),抑制DNA 合成,引起细胞程序化死亡。
(2)药动学 与血浆蛋白结合极少,半衰期32~94分钟,分布容积与性别有关。总清除率为30~90L/(hm2),受年龄和性别…
参与专家:药品库编写组、高明
化学式
适应证
用法用量
不良反应
指南规范
循证文献
病例文献
1. 非小细胞肺癌和胰腺癌。
2. 于膀胱癌。
3. 乳腺癌。
4. 卵巢癌。
5. 小细胞肺癌。
(1)非小细胞肺癌及其他肿瘤按体表面积一次800~1000mg/m2溶于氯化钠注射液250ml,静脉滴注30分钟,一周1次,连用2周休息1周(3周方案),或连用3周休息1周(4周方案)。
(2)胰腺癌按体表面积一次800~1000mg/m2。溶于氯化钠注射液250ml,静脉滴注30分钟,一周1 次,连用7周...
1.水、电解质紊乱 周围性或面部水肿(35%)。
2.神经系统 乏力(32%)、嗜睡(11%)。
3.消化系统 胃肠反应多为轻度(88%),严重(Ⅲ、IV度)仅12%;肝功能损害,一过性丙氨酸氨基转移酶升高(50%),少见胆红素升高。
4.血液系统 骨髓抑制,血小板减少,多为I~Ⅱ度,重度(Ⅲ~IV...