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(1)药效学 抑制快钠离子内流,轻度延长动作电位间期及有效不应期,延长房室旁路的前向及逆向传导速度,提高心肌细胞阈电位,可降低自律性,轻度β受体拮抗作用。 (2)药动学 口服生物利用度约3.1%~21.4%。剂量增加3倍,血药浓度可增加10倍,稳态表观分布容积为1.9~3.0L/kg。蛋白结合率约为97%。单次服药t1/2β约3~4小时,多次服药约6~7小时,口服后0.5…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
类型
药品(1)
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