1.药效学 本品为复方制剂。由于血-脑脊液屏障,甘油进入血液后不能转入脑组织与脑脊液,使血浆渗透压增高而脱水,从而降低颅内压及眼内压。甘油可引起溶血,果糖可以防止此不良反应。
2.药动学 静脉注射后…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
(1)组织脱水作用:静脉滴注本品后,提高了血浆胶体渗透压,导致组织(包括眼、脑、脑脊液等)细胞内水分向细胞外转运,从而使组织脱水,减轻组织水肿。
(2)利尿作用:①本品增加血容量,并…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制药,性刺激引起局部NO释放时,抑制PDE5,可使阴茎海绵体cGMP水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起。
2.药动学 口服后吸收快,tmax约为2小时,持 效 3 6 小...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 西地那非选择性地抑制能降解环磷酸鸟苷(cGMP)的5型磷酸二酯酶(PDE5), 性刺激引起局部NO释放时,抑制PDE5,可使阴茎海绵体cGMP水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起。
2.药动学 本品服...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
2009年1月已通过美国FDA的新药上市批准应用于临床。国内尚无此药。
1.药效学
(1)本品具有较强的平滑肌解痉和抗胆碱作用,可选择性作用于膀胱逼尿肌,降低膀胱内压,增加容量,减少不自主的膀胱收缩。...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品是竞争性M胆碱受体拮抗药,主要作用于膀胱壁和逼尿肌上的M受体,竞争性抑制乙酰胆碱与M受体结合,抑制膀胱逼尿肌不自主收缩。
2.药动学 口服迅速吸收,tmax为1~3小时,吸收率大于77%。本...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为平滑肌松弛药,可抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶,拮抗钙离子。抗毒蕈碱作用较弱,选择性作用于泌尿生殖系统平滑肌,直接解除泌尿生殖系统平滑肌痉挛。
2.药动学 口服吸收快,tmax为 2小...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 可使阴茎海绵体cGMP水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起。
2.药动学 口服可迅速吸收,tmax为30~120分钟,有显著首关消除效应,口服生物利用度约为15%。血浆蛋白结合率约为95%。本品主要...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
①利尿作用:本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
参与专家:药品库编写组、程庆砾