1.药效学 与多巴胺受体、5-HT受体和胆碱受体结合,并具有拮抗这些受体的作用。
2.药动学 口服吸收良好。口服后tmax为5~8小时,蛋白结合率为93%。有首关效应。药物主要在肝脏代谢。约有75%的本品以代谢...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品能拮抗多巴胺受体、5-HT受体和胆碱受体。治疗精神分裂症阳性症状、阴性症状。
2.药动学 口服吸收良好,有首关代谢,tmax为5~8小时(口服)或15~45分钟(肌内注射)。血浆蛋白结合率为93...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品通过促进中枢和外周神经末梢释放去甲肾上腺素和多巴胺,以及抑制它们的再摄取,使突触间隙中的去甲肾上腺素和多巴胺水平升高,从而激动突触后受体,产生中枢兴奋作用。
2.药动学 口服易吸...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1. 药效学 本品作用于BDZ受体,加强中枢神经内GABA受体作用,影响边缘系统功能,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。
2. 药动学 口服吸收较快,3小时血药浓度达高峰,半衰期为10~...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1. 药效学 本品作用于BDZ受体,加强中枢神经内GABA受体作用,影响边缘系统功能而抗焦虑。
2. 药动学 口服吸收较快,2小时血药浓度达高峰,半衰期为10~24小时,在肝脏代谢,经肾排泄。可通过胎盘,可分...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品为四环类抗抑郁药,能抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取。长期用药,突触后β受体的敏感性降低,这可能与药物的抗抑郁作用有关。此外,抗抑郁作用也可能产生突触前膜α受体的敏感性下降...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 度洛西汀是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制药( SNRI),抗抑郁和中枢镇痛作用与其增强中枢神经系统5-羟色胺能和去甲肾上腺素能神经功能有关。度洛西汀对多巴胺再摄取的抑制作用较弱。度洛西汀...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品通过拮抗中枢神经系统内的DA转运体,起到抑制DA再摄取的作用。可对抗抑郁症。
增强注意力,改进动作协调性和运动功能。
2.药动学 口服易吸收,有首关代谢,tmax为2小时。血浆蛋白结合率低...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 可拮抗多巴胺受体,具有抗精神病、镇吐作用。
2.药动学 口服后分布至全身,经胆汁排泄,部分在肠道中重吸收,半衰期(t1/2)为9小时。本品可通过脐血进入胎儿,可从母乳排除。本品具有高度的亲...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
(1)通过拮抗脑内神经多巴胺受体而起抗精神病作用。
(2)通过抑制脑干网状结构上行激活系统,起到镇静作用。
(3)抑制延脑化学感受区,起到止吐的作用。
药理作用和机制类似氯丙嗪,抗精神病作用...
参与专家:药品库编写组、谭利文