目的研究神经纤维瘤及巨大神经纤维瘤的整形外科治疗.方法回顾性分析1995年到2003年我院收治的10例神经纤维瘤的临床诊断及治疗.10例神经纤维瘤中,4例为孤立性神经纤维瘤,6例为神经纤维瘤病;其中2例为头面...
来源:《中华神经医学杂志》 2004 年 3卷 3期
目的:探讨丛状神经纤维瘤的临床病理学特征. 方法:对12例丛状神经纤维瘤的临床表现、病理学特征进行观察和分析,并结合文献进行讨论. 结果:丛状神经纤维瘤一般在儿童期发病,好发头颈部、四肢和躯干.组织学...
来源:《蚌埠医学院学报》 2007 年 32卷 2期
目的研究和探索不同部位和类型的神经纤维瘤及神经纤维瘤病的整形外科治疗的效果.方法37例神经纤维瘤均采用手术治疗,其中,切除后直接缝合8例,肿瘤皮片回植9例,皮瓣转移12例,应用扩张器皮瓣修复5例,异体皮...
来源:《中华医学美学美容杂志》 2005 年 11卷 6期
目的:探讨神经纤维瘤病(1型和2型)的MRI表现,提高对该病的正确诊断率.方法:总结和分析经临床和病理学证实的10例神经纤维瘤病(1型4例、2型6例)的MRI表现.结果:神经纤维瘤病1型4例,表现为蝶骨大翼缺损2例,...
来源:《山东大学学报(医学版)》 2003 年 41卷 3期
目的:探讨Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)、孤立性神经纤维瘤患者瘤组织中神经纤维素、Ras-p21表达情况.方法:应用Western blot检测19例NF1、16例孤立性神经纤维瘤瘤组织及11例正常神经组织中神经纤维素、Ras-p21...
来源:《郑州大学学报(医学版)》 2008 年 43卷 2期
Ⅰ型神经纤维瘤病是一种由nf1基因突变导致RAS通路调控异常的常染色体显性遗传病,其代表性特征神经纤维瘤可表现为浸润性生长的丛状神经纤维瘤.当瘤体累及眼眶及眶周组织时,可统一称为眼眶-眶周型丛状神经...
来源:《组织工程与重建外科杂志》 2022 年 18卷 2期
目的:尝试进行选择性颞部丛状神经纤维瘤切除治疗,以保护面神经颞支的功能。方法2011年11月到2012年12月,针对14例神经纤维瘤病患者的颞部肿瘤进行手术,其中9例患者进行了非选择性的神经纤维瘤切除术...
来源:《组织工程与重建外科杂志》 2015 年 4期
神经纤维瘤病Ⅰ型是一种常染色体显性遗传病,其主要表现为咖啡斑、神经纤维瘤、Lisch结节等.笔者报告1例神经纤维瘤病Ⅰ型合并房间隔缺损的患儿,该患儿同时伴有疣状痣、贫血痣等皮肤病变.
来源:《中国皮肤性病学杂志》 2003 年 17卷 6期
目的探讨MRI对神经纤维瘤病的诊断价值.方法回顾分析经手术病理证实的7例神经纤维瘤病患者的MRI及临床资料.结果根据NIH的诊断标准,符合NF-1型的4例,表现为椎管内多发神经纤维瘤合并皮肤损害(多发咖啡样色...
来源:《贵州医药》 2003 年 27卷 8期
目的 总结丛状神经纤维瘤的诊断及治疗体会.方法 回顾性分析2000年至2008年收治的经临床、病理证实为丛状神经纤维瘤的8例Ⅰ型巨大型丛状神经纤维瘤患者,并结合文献分析其临床特点.结果 均行髋关节离断术...
来源:《临床外科杂志》 2013 年 21卷 4期