1.药效学 本品通过抑制环氧化酶,减少前列腺素的合成,而产生镇痛、抗炎作用;通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。
2.药动学 本品口服易吸收,服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为99...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…IgM的产生,也可使血清中抗抗体复合物减少;可使类风湿因子减少,这可能是青霉胺的巯基能使属于巨球蛋白的类风湿因子的二硫链断裂而分,从而降低血清类风湿因子的水平;青霉胺有抗炎作用,主要表现为能稳定溶酶体膜,…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品有抗炎、解热、镇痛作用,为PG合成酶抑制剂。中等度疼痛可于服药后1小时缓解,镇痛持效7小时以上。对因贫血、消化系统疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎镇痛药的患者,用本...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品主要通过抑制前列腺素、缓激肽、组胺等的成产生解热、镇痛和抗炎作用。
1解热 其作用机制可能是通作用于下丘脑体温调节中枢,使外周血管扩张,皮肤血流加,出汗,散热增加而降温。
2镇痛 ...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
1本品系吡多醇(维生素B6)的衍生物。为脑代谢改善药,在多个环节参与脑代谢。可改善脑的生物电活动过程,促进脑细胞对葡萄糖的摄取,提高脑细胞的能量代谢,增脑血流量,改进氨基酸代谢,可影响...
参与专家:药品库编写组、胡志强