1. 药效学① 抗菌作用。本品在肠道内被该处细菌分解为磺胺吡啶和5-氯基水杨酸。目前认为,本
品对炎症性肠病产生疗效的主要成分是5-氯基水杨酸,磺胺吡啶对肠道菌群显示微弱的抗菌作用。
② …
参与专家:药品库编写组、倪青
…89%,镇痛抗炎起效时间为30分钟,达到稳态血药浓度为3~5天,其渗入炎症性滑膜的浓度约为血浓度的50%,与血浆蛋白结合率>99%,t1/2为20小时。在肝脏…
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1. 药效学① 本品及其代谢物可抑制二氢叶酸还原酶,干扰嘌呤核苷酸的合成,亦抑制胸腺嘧啶合
成酶,干扰胸腺嘧啶核苷酸合成。多个核苷酸受抑直接影响细胞合成所需的DNA,使活化淋巴细胞的生成和增殖受到...
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1.
药效学
①本品为水杨酸衍生物,属非甾体抗炎药。
②具有镇痛、抗炎及解热作用。
2.药动学 口服吸收良好,服药后2~3小时可达血浆峰浓度。血浆蛋白结合率为99%,表观分布容积为7.5L,肾功能中度或严重...
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1. 药效学①有抗炎作用,起效较慢。
②可抑制淋巴细胞和DNA合成,抑制单核和中性粒细胞的趋化反应,抑制溶酶体酶释放,降低免疫球蛋白的产生,还可抑制一氧化氮和前列腺素E的产生。
③在治疗剂量内无…
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…镇痛疗效。
⑤尚有一定的中枢性镇痛作用。
2. 药动学 口服吸收完全。与食物、奶类同服可减慢吸收,但仍较完全。与含铝和镁的
抗酸药同服不影响吸收。t1/2为1.6~4小时(平均3…
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1. 药效学① 本品为苯丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎作用。
2.药动学 口服后吸收快,与食物、奶类同服时吸收减慢,与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。蛋白结合率为99%。t1/2为3小时...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品是含有11个氨基酸的环状多肽,是一种强力的免疫抑制剂。
② 能延长皮肤、心脏、肾脏、胰腺、骨髓、小肠及肺移植的存活期,抑制细胞介导的排斥反
应。
③ 能抑制淋巴因子,包括白细胞...
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1. 药效学
①本品属丙酸类非甾体类抗炎药。
②抗炎作用强于布洛芬,镇痛作用优于布洛芬、保泰松和阿司匹林,胃黏膜损伤作用低于阿司匹林和保泰松。
③兼有中枢性肌肉松弛作用。
2.药动学 口服后吸收…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品是一种非甾体类抗炎药。
②具有抗炎、镇痛和解热作用。
③本品是口服具有活性的选择性COX-2抑制药,故其引起的全胃肠严重不良反应比非选择性NSAIDs低。
2.药动学 生物利用…
参与专家:药品库编写组、倪青