索拉非尼(sorafenib)是一种小分子的多靶点口服抗癌新药,不仅能抑制VEGFR、PDGFR、FLT3和KIT受体酪氨酸激酶活性,还是RAF激酶的强效抑制剂.索拉非尼既能抑制血管的形成又能直接抑制肿瘤细胞的增殖.索拉非...
来源:《癌症进展》 2006 年 4卷 6期
目的 评价索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效和安全性. 方法 晚期转移性肾癌患者62例.男43例,女19例.中位年龄54(19~86)岁.组织学分型透明细胞癌或透明细胞癌为主55例(88.7
来源:《中华泌尿外科杂志》 2009 年 30卷 1期
原发性肝癌是我国高发常见的恶性肿瘤,起病隐袭,早诊困难,确诊时大多数已达局部晚期或远处转移,治疗棘手,预后很差;常规化疗药物的作用有限,没有证据显示有明显的生存获益.已知肝癌的发病机制十分复杂,其...
来源:《临床肿瘤学杂志》 2008 年 13卷 12期
肿瘤的生长和迁移依赖于大量新生血管的生成,其中VEGF/VEGFR途径在肿瘤新生血管生成中起关键作用.近年来,以VEGF/VEGFR作为靶标的抗肿瘤药物的研发取得了很大的进展,已有数种药物进入临床试验或已上市.针...
来源:《中国肿瘤生物治疗杂志》 2007 年 14卷 3期
目的 评价肝动脉化疗栓塞(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)联合靶向多激酶抑制剂索拉非尼治疗晚期肝癌的疗效.方法 使用计算机检索1989-01-2013-07公开发表在PubMed数据库、Springer Lin...
来源:《中华肿瘤防治杂志》 2015 年 22卷 2期
背景与目的:碘难治性甲状腺癌(radioactive iodine-refractory differentiated thyroid cancer,RAIR-DTC)是目前临床诊疗的难点与热点,目前国际指南中推荐的靶向治疗药物仅有索拉非尼及乐伐替尼。该研...
来源:《中国癌症杂志》 2016 年 26卷 9期
目的:评价后腹腔镜肾癌根治术(Laparoscopic radical nephrectomy,LRN)治疗局限性肾癌的临床疗效.方法:回顾性分析134例局限性肾癌患者的一般临床资料,比较后腹腔镜组66例(LRN组)与同期传统开放肾癌根治术...
来源:《重庆医科大学学报》 2012 年 37卷 2期
索拉非尼是一种口服多激酶抑制药,靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管丝氨酸和(或)苏氨酸及受体酪氨酸激酶,具有抑制肿瘤细胞增殖和血管形成的双重作用.Ⅰ期临床的推荐剂量为400 mg,每日两次.Ⅱ及Ⅲ期临床实验...
来源:《中国药理学通报》 2008 年 24卷 8期
目的 观察索拉菲尼联合经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)对中晚期肝细胞癌的疗效以及血清血管内皮生长因子的变化.方法 将2007年12月至2009年4月入住我院无法手术切除的中晚期肝细胞癌患者60例随机分为两组,...
来源:《海南医学》 2010 年 21卷 23期