1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
(1)药效学 抗肿瘤。是环磷酰胺的同分异构体,活性代谢产物通过与DNA和RNA交叉连接干扰二者功能从而产生细胞毒作用,也具有抑制蛋白质合成作用。
(2)药动学 通过肝脏激活,可在肝脏内降解,少量可通过血...
参与专家:药品库编写组、高明
…受到抑制。
②通过对IL-1、IL-6等炎症细胞因子的抑制而具有抗炎作用。
③影响除免疫细胞以外的正常细胞的代谢,故有许多不良反应。
2.药动学 口服后大多数人吸收良好,但有个体差异。生物利用度为25%…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 为广谱抗癫痫药。
抗癫痫 在体内的主要代谢产物为苯巴比妥,共同发挥作用。体外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟γ-氨基丁酸(GABA) 的作用。在治疗浓度时可降低谷氨...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1. 药效学
①本品为黄嘌呤氧化酶抑制药,是目前唯一能抑制尿酸合成的药物。
②可控制高尿酸血症。别嘌醇及其代谢产物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶,阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸,从而减少尿酸的生成。…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
抗惊厥、抗躁狂作用。其机制一般认为丙戊酸类药物使全脑或脑神经末梢GABA都升高,丙戊酸类药物及其丙戊酸代谢物,既抑制GABA降解,又增加GABA合成。
2.药动学
本品为缓释片,服药后药物在体内...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药…
参与专家:方严
1.药效学
是一种吡咯烷酮衍生物,其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。对很多动物模型有抗惊厥作用,;但对超强电刺激引起的强直性惊厥及戊四氮引起的阵挛性惊厥无。...
参与专家:药品库编写组、胡志强
(1)药效学 属细胞周期特异性药,对G1/S期的细胞有延缓作用,主要作用于S期,抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能被还原成具有生理活性的四氢叶酸,导致DNA合成明显受抑制,也抑制胸苷酸合成酶。
(2)药动...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品能清除铁蛋白和含铁血黄素中的铁离子,而对转铁蛋白中的铁离子清除作用不强,更不能清除血红蛋白、肌球蛋白和细胞色素中的铁离子。对钙离子的亲和力很弱;其他金属在尿中排泄仅微量增加,...
参与专家:药品库编写组、吴升华