1.药效学
1本品提高血清支链氨基酸浓度,逆转支链氨基酸和芳香氨基酸比例的失调,恢复中枢神经系统功能。
2肝功能不全时,补充本类氨基酸有利于肝组织的修复和肝细胞的再生,促进蛋白质合成,降低血浆非…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…体外均可抑制白细胞趋化、降低细胞因子及白三烯产生、清除自由基。
2.药动学
口服有30%~50%吸收,主要在小肠。口服本品后的转运和释放与是否进食无关,而全身吸收减少。直肠给药后的吸收很低,依赖于剂量…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品为通过偶氮键连接两分子的 5-氨基水杨酸。
2.药动学
很少被吸收,口服剂量的99%到达结肠,有效成分5-氨基水杨酸局部结肠浓度大于血清中药物浓度的1000倍。本品及其代谢物主要通过尿和粪便...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
本品是重组人干扰素α-2b与单甲氧基聚乙二醇的一种共价结合物。干扰素与细胞膜结合后,可启动一系列复杂的细胞内过程,包括在感染了病毒的细胞内抑制病毒复制、抑制细胞增殖以及增强巨噬细胞...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…胃液素及性激素的分泌无影响。抑制胃酸作用以摩尔记是西咪替丁的5~12倍,对胃及十二指肠溃疡的疗效高,具有速效和长效的特点。
2.药动学
口服吸收迅速但不完全,有首关代谢作用,故生物利用度仅为50%,…
参与专家:药品库编写组、张玫
…dGTP),因而肿瘤细胞不能增殖,本品对处于S增殖周期的细胞较敏感,除能抑制细胞DNA的合成外,对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。
药动学 口服后可迅速经胃肠道吸收。广泛分布于体液内,仅有较小量可渗入…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…/kg,半衰期为7.7~9.5天。每次治疗中,在本品首剂给药后的第2和6周重复输注,可以得到预期的药-时曲线。继续重复给药,未出现全身性蓄积。未发现清除率和分布容积在年龄或体重分组中有明显差异。
参与专家:药品库编写组、魏睦新