1.药效学
本品在体外无活性,进入体内后经肝脏中P450药酶水解成醛磷酰胺,后者再转运至组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。本品是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物,它与DNA发生交叉连接,抑制DNA合成...
参与专家:药品库编写组、倪青
药效学
转移因子是从健康人或动物脾脏提取的多核苷酸肽,可将细胞免疫活性转移给受体以提高细胞免疫功能。由于没有抗原性,所以不存在输注免疫活性细胞的配型和相互排异问题。本品能特异或非特异地调节...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本品是含有11个氨基酸的环状多肽。它是一种强力的免疫抑制药,能延长皮肤、心脏、肾脏、胰腺、骨髓、小肠及肺移植的存活期,抑制细胞介导的排斥反应。能抑制淋巴因子,包括白细胞介素-2的产生...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
通过与环孢素和他克莫司不完全相同的机制抑制抗原和细胞因子(IL-2、IL-4和IL-15)激发的T淋巴细胞的活化和增殖,亦抑制B细胞增殖和抗体的产生。在细胞中,它与FK结合蛋白(FKBP)结合,生成一个...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
与西罗莫司相似,依维莫司通过与细胞中的FK结合蛋白(FKBP)结合,抑制T淋巴细胞增殖以及抑制细胞因子的信号转导而发挥免疫抑制作用,与环孢素以及他克莫司之间有协同作用。亦可抑制血管内皮细...
参与专家:药品库编写组、倪青