1.药效学 持久抑制胆碱酯酶,使寄生虫麻痹。使虫体单个细胞去极化,肌张力增加,虫体失去自主活动,麻痹不动(痉挛性或收缩性麻痹)。
2.药动学 口服很少吸收。口服后1~3小时血药浓度达峰值,一次口...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 杀灭阿米巴滋养体。作用机制是抑制肠内共生细菌,使肠内阿米巴的生长、繁殖产生障碍。
2.药动学 口服本品仅小部分经肠吸收,绝大部分直接由粪便排出,在肠腔内可达到较高浓度,产生较强的抗...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 作用机制同青蒿素。
2.药动学 肌内注射1mg/kg后,血药达峰时间(tmax)为7小时,峰浓度(Cmax)可达到0.8mg/L左右,半衰期(t1/2) 约为13小时。通过肠道排泄。
参与专家:药品库编写组、张海涛