1.药效学 为弱中枢兴奋药,对睡眠周期亦无影响。动物实验发现本品可加速大鼠脑内多巴胺合成,提示可能通过多巴胺能机制发挥其作用。
2.药动学 口服易吸收,tmax为2~4小时。血浆蛋白结合率为50%。部分在...
参与专家:药品库编写组、谭利文
药效学:丙戊酸钠是GABA转氨酶的抑制剂,阻断GABA的降解,增加脑内抑制性氨基酸GABA的浓度,降低神经元的兴奋性而抑制发作。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品选择性拮抗中脑边缘D2受体,具有抗精神病效应。有很强的中枢性止吐作用。
2.药动学 口服吸收慢,tmax2小时,生物利用度低。血浆蛋白结合率约40%。可从乳汁分泌,不易透过血-脑脊液屏障。主...
参与专家:药品库编写组、谭利文