1.药效学 抗凝作用。直接抑制因子Xa,中断内源性和外源性的共同凝血途径,抑制凝血酶的产生和血栓形成。
2.药动学 口服后2~4小时达到最大浓度,药代动力学呈线性,与血浆蛋白的结合率为92%~95%,稳态...
参与专家:白洁
1阿替普酶 (重组人组织型纤维蛋白溶酶原激活剂),一种糖蛋白,可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。
2本品可从血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢 (血浆清除率550~680毫升/分...
参与专家:白洁
可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。较阿替普酶有更高的纤维蛋白特异性
参与专家:白洁