…中长期保存不易变质。
2.药动学 口服吸收迅速,但不完全。主要分布于胃肠道、肝、肾、血液和尿中。雄性小鼠用本品灌胃后,血浆巯基水平半小时达高峰,可维持1~2小时,以后逐渐下降。半衰期为48小时。24小时尿…
参与专家:药品库编写组、吴升华
肝豆状核变性于1911年首先由Wilson报道,是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,发病率约为l:50 000,发病年龄3~60岁,以7~12岁最多见,男女发病率相等。其特点是铜沉积在肝、脑、肾及…
参与专家:马惠姿、王桂红、冯涛
铜是人体的必需微量元素,但过量地摄入铜,超过了人体代谢的负荷限度,则会引起毒性反应,此时称为铜中毒。
参与专家:王捷
…出,使含有巯基的酶恢复活性 解除重金属引起的中毒症状。 本品可特异性的与铅结合,减少铅从胃肠道吸收和滞留,降低血铅浓度,但短时间用药后 易使铅从骨中游离出来重新再分布 引起血铅反跳性升高 故应视情况多…
参与专家:药品库编写组、胡志强
肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性的特点,有时伴有疼痛。据美国流行病学调查资料分析,遗传型特发性肌张力...
参与专家:马惠姿、王桂红、冯涛
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)是一种遗传性铜代谢异常的疾病,呈常染色体隐性遗传。其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织,引起一系列临床症状。本病的…
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症最初由食用蚕豆(Fava bean)导致急性溶血临床现象而引发关注,20世纪初意大利南部地区先期报道,称该病为Favism,国内杜顺徳教授于1952年首报病例,…
参与专家:宋琳、李洋
扭转痉挛临床以肌张力障碍及四肢、躯干以至全身剧烈不随意扭转为特征。分为原发性及继发性,原发性多见。
参与专家:李世亭
1.药效学 能与机体组织蛋白质和酶的巯基竞争结合金属离子,并能夺取已与酶结合的金属离子,从而保护和恢复酶的活性。与金属离子结合形成的复合物主要由尿排出。能提高体内金属尿排泄量,解毒效果较好。...
参与专家:药品库编写组、吴升华
…但其平均发病年龄为40岁。除舞蹈症外,患者常伴有认知功能下降和精神症状,疾病逐渐进展,通常在发病15~20年死亡。在白种人中较多见,我国较少见。
参与专家:马惠姿、王桂红、冯涛