1.药效学 体外研究发现,雷奈酸锶在骨组织培养中增加骨生成,在骨细胞培养中提高成骨细胞前体的复制和胶原的合成;通过减少破骨细胞的分化和吸收活性来减少骨吸收,从而恢复骨转换的平衡,有利于新骨的...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
药效学 降低餐后高血糖,作用机制是其结构类似寡聚糖(假寡糖),可与a-糖苷酶结合,与酶的结合能力远较食物中经部分消化、分解的寡糖为强,故而可竞争性抑制糖类在空肠的迅速吸收,使其在整个小肠中逐渐...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…胰腺炎症状,缩短病程。④本药因可减少30%-40%内脏血流量,故对上消化道大出血、肝硬化引起的食管胃底静脉曲张破裂出血有显著止血作用,而提高出血控制率和预防早期再出血。
2.药动学
本品皮下注射后吸收迅速…
参与专家:张海涛
…本品吸收较快,口服后2~6小时血药浓度达峰值,消除半衰期8~10小时,主要经肝代谢失去活性。60%~70%经尿液排出,10%~20%由粪便排出,其中尿排出者仅有5%为原形药物。本品缓释片口服后,药物吸收…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…时相的胰岛素分泌作用比较明显,因此降低餐后血糖的作用亦较快。
2.药动学 本品空腹或进食时服用均吸收良好,30~60分钟后达血药峰值,血浆tl/2约1小时。在肝脏内由CYP3A4酶…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 降低餐后高血糖,作用机制是由于本品为α-糖苷酶抑制药,可抑制糖类分解为单糖,从而阻碍、延缓糖类的吸收。
2.药动学 本品在胃肠道中吸收量甚微。在体内甚少代谢,主要以原形存在于血浆中,血...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…峰值,作用持续时间可达24小时,tl/2为8小时。主要经肝代谢失去活性,1~2日经肝和肾全部排出。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
药效学
地屈孕酮是一种口服孕激素,使子宫内膜进入完全分泌期,防止由雌激素引起的子宫内膜不典型增生和癌变。地屈孕酮无雌激素、雄激素、肾上腺皮质激素作用,对脂代谢无影响。
药动学
平均半衰期为...
参与专家:赵维刚
…经肠道吸收,进入肝血流循环。t1/2一般为5~7天,本品在肝内代谢,随胆汁进入肠道,然后自粪便排出,部分经肠肝循环再吸收,5天内自粪便中排出一半,6周内仍可在粪便中测出。
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品可通过增加组织对胰岛素的敏感性,提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效,可明显降低空腹、餐后的血糖和糖化血红蛋白( HbAlc)水平及胰岛素和c_肽水平。本品的作用机制与特异性激活...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘