…但口服吸收差,tmax为3~4小时,生物利用度为10%。肝脏代谢为主,以原形和代谢产物的形式经尿排泄。本品总清除率为5.4L/h,口服半衰期t1/2为2.3…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…sub为1.5~2小时,无尿者t1/2显著延长。本品大部分由肝脏代谢,原形和代谢产物经肾脏排泄,少数经胆汁排泄。…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品在远曲小管和集合管抑制Na+和Cl-的重吸收,增加Na+和Cl-的排出;抑制Na+- K+和Na+ -H+ 交换,使K+和H+排出减少,有潴钾作用。本品利尿作用比氨苯蝶啶强,为排钠留钾利尿药中作用最强者。
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参与专家:药品库编写组、程庆砾
…3日。口服吸收快,生物利用度约90%,血浆蛋白结合率在90%以上, 80%由肝脏代谢为坎利酮。原形药物和代谢产物可通过胎盘,代谢产物可通过乳汁分泌。螺内酯和其代谢产物的tl/2为…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…/kg,消除半衰期为2.2~5小时。主要在肝脏经CYP2C9代谢,约20%以原形经尿排泄,肾清除率为0.384~0.78L/h,总清除率为3L/h。
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
①利尿作用:本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 作用比氢氯噻嗪强25倍。本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
参与专家:药品库编写组、程庆砾