具有抗凝与抗血小板聚集作用,改善皮肤血液循环,促进其新陈代谢。…
参与专家:药品库编写组、吴志华
…氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。
2.毒理学动物长期毒性实验表明,本品可使碱性磷酸酶明显上升,肝细胞变性
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品系磺胺类抗菌药。对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌、酵母菌和其他真菌均有良好抗菌作用。烧伤患者使用本品可弥补锌缺失,增强机体抵抗感染和创面愈合的能力,具有控制感染和促进愈合的作用。...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品系为广谱抗癌药。抑制DNA的合成,使癌细胞停止于DNA合成期,抑制有丝分裂,对G0期细胞无作用。抑制分裂较快角质形成细胞的有丝分裂,使增生的棘细胞层变薄,角化不全消失,颗粒层恢复形成...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品系磺胺类抗菌药。抗菌谱较广,对多数革兰阳性菌、阴性菌均有抗菌活性,对酵母菌及其他真菌也有抗菌作用。还有收敛作用,使创面干燥、结痂,促进愈合。
2.药动学 创面渗出液接触时代谢缓慢...
参与专家:药品库编写组、吴志华
本品系维A酸衍生物。口服能调节和控制上皮细胞分化与生长,抑制角化,减少皮脂分泌,抑制角质形成细胞的角化过程,使角化异常恢复正常;具有抑制痤疮丙酸杆菌生长,提高细胞免疫功能。具有除皱、减轻色...
参与专家:药品库编写组、吴志华
….药动学 口服达峰时间(tmax)为2~6小时,有时为4~8小时。蛋白结合率为50%~90%。口服吸收迅速而完全,广泛分布于全身组织和体液中,以肝、肾的浓度为高。在肝内经N-乙酰…
参与专家:药品库编写组、吴志华
本品系卤代8-羟喹啉衍生物,可直接杀灭阿米巴滋养体,局部外用可杀灭细菌、真菌。有防腐、收敛、消毒、刺激肉芽组织新生及上皮修复等作用。皮肤和阴道局部应用有抗真菌、抗细菌、抗毛滴虫的作用。
参与专家:药品库编写组、吴志华
…动学 口服后迅速由胃肠道吸收,2~4 小时达血浓度高峰,蛋白结合率99%。消除半衰期(t1/2)为10~20小时。在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物经肾脏和胆汁排出。
参与专家:药品库编写组、吴志华
…小时。肝脏代谢,8小时内经肾排泄80%~90%。
参与专家:药品库编写组、吴志华