药效学:丙戊酸钠是GABA转氨酶的抑制剂,阻断GABA的降解,增加脑内抑制性氨基酸GABA的浓度,降低神经元的兴奋性而抑制发作。
参与专家:药品库编写组、谭利文
药效学:
(1)抑制间脑和边缘系统发生和传播阵发性点活动。
(2)增强GABA在突触后的作用。
(3)抑制DA引起的cAMP合成。
参与专家:药品库编写组、谭利文
药效学:丙戊酸镁是GABA转氨酶的抑制剂,阻断GABA的降解,增加脑内抑制性氨基酸GABA的浓度。
参与专家:药品库编写组、谭利文
…而完全,达峰时间为8小时。血浆蛋白结合率约88%,体内分布广,可进入乳汁。在肝脏代谢,主要生成具有活性的去甲马普替林,其他还有N-氧化和羟化衍生物。代谢产物主要从尿液排出,部分从粪便排出。半衰期为27…
参与专家:药品库编写组、谭利文
…血浆蛋白结合率为50%。部分在肝脏代谢,原形药物和代谢产物从尿排出。儿童的半衰期为7.2小时,恒量、恒定间隔时间多次服药2~3日达稳态血浓度。药物持效12小时。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品选择性拮抗中脑边缘D2受体,具有抗精神病效应。有很强的中枢性止吐作用。
2.药动学 口服吸收慢,tmax2小时,生物利用度低。血浆蛋白结合率约40%。可从乳汁分泌,不易透过血-脑脊液屏障。主...
参与专家:药品库编写组、谭利文
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2.药动学 口服吸收缓慢,达峰时间为6~10小时,有首关代谢。蛋白结合率高达97%。体内分布广,可进入乳汁。在肝脏代谢,生成失活的N- 去甲基舍曲林,进一步与葡糖醛酸结合。代谢产物从尿和粪便等量排出…
参与专家:药品库编写组、谭利文
…血浆蛋白结合率为84%,安非他酮和代谢产物均可通过胎盘,也可进入乳汁。主要在肝脏经CYP286代谢,部分代谢产物具有活性,动物试验羟化安非他酮的活性为原形药物的1/2。代谢产物主要从尿排出。终末消除…
参与专家:药品库编写组、谭利文
…在肝脏代谢。约有75%的本品以代谢物的形式从尿中排出。
参与专家:药品库编写组、谭利文
…。蛋白结合率高达96%~97%,体内分布广,可通过胎盘,也可进入乳汁。在肝内代谢,主要产物为具有活性的去甲氯米帕明,其他还有羟化和N-氧化衍生物,代谢产物主要由尿液排出。半衰期为22~84 小时(去甲…
参与专家:药品库编写组、谭利文