…存在。在体内代谢缓慢,有蓄积作用,半衰期可长达90小时。大部分在肝脏代谢为二磷化物从尿和粪便中排出,少数以原形随尿排出,一次静注,24小时内排出80%的二硫化物。
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品为6-巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤起作用。
② 免疫抑制作用的机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用。免疫活性细胞在抗原刺激
后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤拮...
参与专家:药品库编写组、倪青
…~0.39L/kg。在肝脏代谢,其代谢产物大部分随尿液排出,其余约20%从粪便排出,t1/2约为2~3小时。有效的治疗浓度持续6~8小时。年龄对本品的体内过程无明显影响。
参与专家:药品库编写组、倪青
…、肿胀及炎症反应。
④本品不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄,故无降血尿酸作用。
2. 药动学 口服后在胃肠道迅速吸收,蛋白结合率低,仅为10%~34%,服药后0.5~
2小时血药浓度达峰值。在肝内代谢,…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物,每片含两种药品各半。
②具有解热、镇痛及抗炎作用。
③疗效与阿司匹林相似。
④作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。
2.药动学 口服后在胃肠道不...
参与专家:药品库编写组、倪青
…~100%。在肝内代谢,血浓度和其作用不易估测。
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为卫矛科雷公藤属木质藤本植物。
②具有抗炎和较强的免疫抑制作用。
③具有抗移植物排斥反应和抑制性细胞(精子和卵子)的作用。
2.药动学 目前应用的各种剂型的雷公藤都是复合物,即含...
参与专家:药品库编写组、倪青
…度100%。蛋白结合率92%。半衰期为22小时。主要通过肝脏CYP3A4代谢,其主要代谢物不具活性,随尿(70%)和粪便(20%)排出。
参与专家:药品库编写组、倪青
…%家族性腺瘤性息肉的恶变过程。
2.药动学 空腹服用3小时后血浆浓度达峰值。食物,尤其是高脂食物,可以延迟其吸收。与镁或铝同服可减少本品的吸收。半衰期为11小时。主要通过肝药酶CYP2C9代谢,主要…
参与专家:药品库编写组、倪青
…89%,镇痛抗炎起效时间为30分钟,达到稳态血药浓度为3~5天,其渗入炎症性滑膜的浓度约为血浓度的50%,与血浆蛋白结合率>99%,t1/2为20小时。在肝…
参与专家:药品库编写组、倪青