(1)药效学 对内皮素受体A和B ETA和ETB受体的亲和作用并竞争结合,降低肺和全身血管阻力,从而在不增加心率的情况下增加心排血量。
(2)药动学 绝对生物利用度大约为50%,最大血药浓度在口服给药后3~5小...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 对多种移植性动物肿瘤有抑制作用,增强动物的单核巨噬细胞系统的吞噬能力,抑制肿瘤细胞DNA的合成,从而抑制恶性细胞的增殖。
(2)药动学 达到完全或部分缓解需30~108日,平均65.1日,给小鼠...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抑制血小板聚集、黏附及其释放反应;扩张小动脉与小静脉;增加毛细血管密度以及降低微循环中存在的炎症介质所导致的血管通透性增加。
(2)药动学 吸入末期血清最高药物浓度为100~200pg/ml。吸...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1. 药效学
①可使肝素失去抗凝活性。可分解肝素与抗凝血酶Ⅲ结合,可与肝素结合成稳定复合物,从而消除其抗凝作用。
②有轻度抗凝血酶原激酶作用。
2.药动学 注射30~60秒即有止血效能,作用持续约2小...
参与专家:白洁
…肺动脉压和外周阻力降低。本药通过阻断α肾上腺素受体以及直接舒张血管而起到血管扩张作用。
(2)心脏
对心脏有兴奋作用,可使心肌收缩力加强,心率加快,心排出量增加。对心脏的兴奋作用主要是由于血管舒张,…
参与专家:屈正
(1)药效学 松弛血管平滑肌。释放一氧化氮,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸增多,从而松弛血管平滑肌。
(2)药动学 口服生物利用度口服为22%,舌下含服为59%,在肝脏代谢,口服15~40分钟起效,持续4~6小时;...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药理作用1)α、β受体阻断作用
在以高血压及血压控制良好的病人为对象进行的试验中,证实本药有α及β受体阻断作用,其作用比值约为1:8。
2)降压作用
在自发性高血压大鼠 (SHR) 及易发脑卒中大鼠 (SH...
参与专家:屈正