(1)药效学 为促黄体生成素释放激素(LHRH)的高活性衍生物,产生-过性的垂体-性腺系统兴奋作用(急性作用),抑制垂体生成和释放促性腺激素它还进一步抑制卵巢和睾丸对促性腺激素反应,从而降低雌二醇和睾...
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学 本药为他莫西芬类似物,属选择性雌激素受体调节药。本药对雌激素受体有高度亲和力,对雌激素作用的组织有选择性的激动或拮抗作用。本药对骨骼和部分胆固醇代谢(降低总胆固醇和低密度脂蛋白-胆...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1. 药效学①本品是人工合成的阿片受体激动药。
②镇痛效能是吗啡的1/10。
③起效快,作用时间短。
④有轻度抗迷走神经作用。
⑤有解痉作用。
2.药动学 t1/2为2.4~4.4小时。口服的生物利用度仅为注射用...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 其平喘作用与氨茶碱相似。其扩张支气管的作用不及氨茶碱,仅为氨茶碱的1/10。
2.药动学 口服易吸收,在体内代谢为茶碱的衍生物。按体重19~28mg/kg,1小时后血浆浓度为19.3~36.4μg/ml。以...
参与专家:药品库编写组、迟春花
药理作用:为广谱抗病毒药,对多种RNA和DNA病毒有效,包括HAV和 HCV、A型和B型流感病毒、腺病毒、疱疹病毒和呼吸道合胞病毒。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
重组链激酶(r-SK)激活纤溶酶原激活成纤溶酶,水解纤维蛋白,从而使血栓溶解,血管再通;治疗以血栓形成为主要病理变化的疾病。静脉给药,进入体内后迅速分布全身,15分钟后主要分布在肝(34%),肾(12%...
参与专家:白洁
1.药效学
本品为内源性纤溶物质,直接作用于机体纤溶系统,使纤溶酶原转化为有活性的纤溶酶,从而将纤维蛋白凝块降解为纤维蛋白降解产物,使血栓溶解。
2.药动学
静注本品可迅速经肝脏清除,血浆半衰...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.本品可以使纤维蛋白溶解酶原激活为有活性的纤溶蛋白溶解酶,以降解血栓中的纤维蛋白,发挥溶栓作用
2.rPA的剂量范围在0.1125~6MU,当剂量增加时,rPA的血浆活性浓度增加,并呈单指数方式下降;其半衰...
参与专家:白洁
1.药效学
本品免疫抑制作用的作用机制可能是阻断急性同种异体排斥反应中起主要作用的T细胞功能。可作用于存在人T细胞膜上并与其抗原识别结构相结合的CD3分子,从而影响该分子传递活化信号的功能,导致...
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 与细胞表面的EGFR特异性结合,并竞争性阻断表皮生长因子( EGF)和其他配体,通过对与EGFR结合的酪氨酸激酶(TK)的抑制作用,阻断细胞内信号转导途径。
(2)药动学 当剂量从20mg/m2增加到400mg/m...
参与专家:药品库编写组、高明