行为状态评分(PS)≥2的非小细胞肺癌患者受关注度低,传统治疗疗效不佳,治疗手段局限.新的靶向治疗包括表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂和血管生成(VEGF)抑制剂已经进入了Ⅱ/Ⅲ期临床试验,并已取得了一...
来源:《肿瘤研究与临床》 2006 年 18卷 1期
盐酸安罗替尼是目前国内唯一获批治疗晚期非小细胞肺癌和晚期小细胞肺癌的抗血管生成多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂.为了更好地指导临床上合理、有效、安全地使用盐酸安罗替尼治疗晚期肺癌,给医师提供基于...
来源:《中国肿瘤临床与康复》 2023 年 30卷 2期
盐酸安罗替尼是目前国内唯一获批治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和晚期小细胞肺癌(SCLC)的抗血管生成多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。为了更好地指导临床合理、有效、安全地使用盐酸安罗替尼治疗晚期肺癌,...
来源:《中华肿瘤杂志》 2020 年 42卷 10期
近十年来,晚期非小细胞肺癌的治疗,尤其是靶向治疗,取得了极大的进展,分子分型是非小细胞肺癌实施靶向治疗的前提。选择准确、快速、恰当的检测方法,全面筛选出适用靶向药物的目标人群具有重要临床意...
来源:《中华病理学杂志》 2021 年 50卷 4期
2023年第1版及第2版NCCN非小细胞肺癌(NSCLC)临床实践指南相较 2022 年第 6 版版本做出了部分更新,主要将术前活检应用范围扩大并强调了术前新辅助免疫治疗的评估与应用,同时术后靶向/免疫辅助治疗的适用...
来源:《中国肿瘤外科杂志》 2023 年 15卷 2期
来源:《中国肺癌杂志》 2019 年 22卷 7期
间质-上皮细胞转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor,MET)14外显子跳跃突变主要由于c-Cbl酪氨酸结合位点丢失导致,从而引起蛋白酶体介导的MET蛋白降解率降低,引发下游通路的持续激活,最终导...
来源:《中国肺癌杂志》 2023 年 26卷 6期
驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌既往被认为是免疫治疗"禁区",但随着对靶向药物免疫调节作用的深入认识及临床证据不断生成,免疫治疗有望为驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌带来新希望。共识在《晚期驱动基因...
来源:《中华肿瘤杂志》 2023 年 45卷 9期
驱动基因阳性非小细胞肺癌既往被认为是免疫治疗"禁区",但随着对靶向药物免疫调节作用的深入认识及临床证据的不断生成,免疫治疗有望为驱动基因阳性非小细胞肺癌带来新希望。中国抗癌协会肿瘤精准治疗专...
来源:《中华肿瘤杂志》 2022 年 44卷 10期
来源:《中华医学杂志》 2018 年 98卷 44期