(1)药效学 是细胞周期特异性药物,抑制细胞内微管蛋白的聚合,阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体形成,使细胞分裂停止于有丝分裂中期。
(2)药动学 在体内代谢符合三室模型:分布相半衰期( t1/2α)为0.037...
参与专家:药品库编写组、高明
双向免疫调节剂,增加巨噬细胞及NK细胞活性,调节白细胞介素2、干扰素及抗体的协同作用。
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
本品为香菇子实体或菌丝体提取的多糖(高分子葡聚糖)。对动物移植性肿瘤如肺癌等有抗肿瘤作用,抗肿瘤作用可能是由胸腺依赖性免疫机制介导的。它能增强动物、健康人和肿瘤患者的淋巴细胞增殖反应,…
参与专家:药品库编写组、倪青
药效学
本品为由中药猪苓提取的多糖类物质,与已知的担子菌类多糖药物相似,主要是提高机体的细胞免疫功能,可明显增强巨噬细胞功能,并能提高E玫瑰花结形成率。正常人连续给药10日,可见淋巴细胞增殖率...
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 抗肿瘤。本品与双功能烷化剂类似,可能与DNA交叉连接而妨碍其功能。为细胞周期时相非特异性药。
(2)药动学 血浆蛋白结合率很低,终末相半衰期(t1/2γ)至少为5日,分布相半衰期( t1/2α)为1.1...
参与专家:药品库编写组、高明
促进特异性免疫反应,抑制肿瘤生长,增强辅助性T细胞功能,促进淋巴细胞转化及增值,促进骨髓细胞多能干细胞和脾粒细胞增殖。
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药物,对癌细胞分裂各期均有影响,抑制DNA及RNA的合成,对DNA的合成抑制更为显著。
(2)药动学 注射后在血中维持时间较长,24 小时后减少54%。分布以胆囊和肾中最多...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学
可抑制与表皮生长因子受体( EGFR)相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。
(2)药动学
口服约60%吸收,150mg的生物利用度大约为60%,4小时达到血药峰浓度。食物可显著提高生物利用度,几乎达到100%。...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
系由担子菌纲云芝CM-101菌株培养的菌丝体中提取的多糖,蛋白质含量占25%。能增强细胞免疫功能,如促进淋巴细胞增殖,促进IFN、IL、TNF等淋巴因子生成,增强迟发型超敏反应。
与抗癌化疗药物并...
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 化学结构与阿糖胞苷相似,为细胞周期特异性药,作用于S期,可阻止G1期向S期转化。在细胞内通过脱氧胞嘧啶核苷激酶磷酸化,转化成具有活性的二磷酸核苷( dFd- CDP)及三磷酸核苷(dFdCTP),抑制...
参与专家:药品库编写组、高明