(1)药效学 是细胞周期特异性药物,抑制细胞内微管蛋白的聚合,阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体形成,使细胞分裂停止于有丝分裂中期。
(2)药动学 在体内代谢符合三室模型:分布相半衰期( t1/2α)为0.037...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 化学结构与阿糖胞苷相似,为细胞周期特异性药,作用于S期,可阻止G1期向S期转化。在细胞内通过脱氧胞嘧啶核苷激酶磷酸化,转化成具有活性的二磷酸核苷( dFd- CDP)及三磷酸核苷(dFdCTP),抑制...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学
可抑制与表皮生长因子受体( EGFR)相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。
(2)药动学
口服约60%吸收,150mg的生物利用度大约为60%,4小时达到血药峰浓度。食物可显著提高生物利用度,几乎达到100%。...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为拓扑异构酶Ⅰ抑制药,属于S期特异性药物,进入体内后,与拓扑异构酶形成复合物,导致DNA不能正常复制,引起DNA双链损伤。
(2)药动学 在体内代谢呈二室模型,可透过血-脑脊液屏障,易分布到...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗瘤谱广,为细胞周期特异性药物,将细胞阻断于M期。作用机制与紫杉醇相同,抑制微管网正常动力学重组,导致细胞分裂受阻。
(2)药动学 本品的药动学特点与剂量无关,符合三室药代动力学模型。...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为苯胺喹唑啉化合物( anilino- quinazoline),一个强有力的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可增加多种化疗药物的抑瘤效果。对癌细胞的增殖、生长、存活的信号转导通路起阻断的作用,对EGFR酪氨酸激酶...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。本品与双功能烷化剂类似,可能与DNA交叉连接而妨碍其功能。为细胞周期时相非特异性药。
(2)药动学 血浆蛋白结合率很低,终末相半衰期(t1/2γ)至少为5日,分布相半衰期( t1/2α)为1.1...
参与专家:药品库编写组、高明
药效学
本品为由中药猪苓提取的多糖类物质,与已知的担子菌类多糖药物相似,主要是提高机体的细胞免疫功能,可明显增强巨噬细胞功能,并能提高E玫瑰花结形成率。正常人连续给药10日,可见淋巴细胞增殖率...
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 本品抗肿瘤作用机制仍不清楚,化学结构与烷化剂三乙烯三聚氰胺(TEM)相似,类似抗代谢类药物作用,抑制DNA、RNA和蛋白质合成。
(2)药动学 口服1~3小时血药浓度达高峰,血浆半衰期2.9~10.2小...
参与专家:药品库编写组、高明
双向免疫调节剂,增加巨噬细胞及NK细胞活性,调节白细胞介素2、干扰素及抗体的协同作用。
参与专家:药品库编写组、高明