1.药效学 预防血栓形成作用。选择性地抑制血小板聚集的最终共同通路(纤维蛋白原与GPⅡb/Ⅲa受体结合),剂量依赖性地抑制二磷酸腺苷( ADP)、胶原、花生四烯酸、血栓素类似物U46619和凝血酶引起的体外...
参与专家:白洁
1药效学: 本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)。与天然产品相比,生物活性在体内、外基本一致。G-CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一,选择性地作用于粒系造血祖细胞,...
参与专家:白洁
1.药效学 抗血小板聚集及扩张血管作用。通过抑制血小板及血管平滑肌内环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性,而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度,抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、凝血酶导致的血...
参与专家:白洁
1. 药效学
①可使肝素失去抗凝活性。可分解肝素与抗凝血酶Ⅲ结合,可与肝素结合成稳定复合物,从而消除其抗凝作用。
②有轻度抗凝血酶原激酶作用。
2.药动学 注射30~60秒即有止血效能,作用持续约2小...
参与专家:白洁
1.药效学 抗白血病。通过APL特有的APL/RARa融合基因(为维甲酸受体)的构型改变,影响其功能,重新启动APL细胞的分化,促使逐渐成熟为正常的中性粒细胞。
2.药动学 口服达峰浓度时间( tmax)为3小时,峰...
参与专家:白洁
1.本品催化裂解纤溶酶原成纤溶酶,降解纤维蛋白凝块、纤维蛋白原、凝血因子V和凝血因子Ⅷ等,从而发挥溶栓作用。本品对新形成的血栓起效快、效果好。显示溶栓效应与药物剂量、给药的时间呈明显的相关性...
参与专家:白洁
1.本品可以使纤维蛋白溶解酶原激活为有活性的纤溶蛋白溶解酶,以降解血栓中的纤维蛋白,发挥溶栓作用
2.rPA的剂量范围在0.1125~6MU,当剂量增加时,rPA的血浆活性浓度增加,并呈单指数方式下降;其半衰...
参与专家:白洁
重组链激酶(r-SK)激活纤溶酶原激活成纤溶酶,水解纤维蛋白,从而使血栓溶解,血管再通;治疗以血栓形成为主要病理变化的疾病。静脉给药,进入体内后迅速分布全身,15分钟后主要分布在肝(34%),肾(12%...
参与专家:白洁
1.药效学 抗凝和抗血小板聚集作用。本品抑制维生素K依赖的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ以及蛋白S和蛋白C的活性,同时能诱导肝脏产生维生素K依赖性凝血因子的前体物质。
2.药动学 口服后经胃肠道吸收迅速而完...
参与专家:白洁
1.药效学 有微弱止血、抗血栓功能。本品是从猪肠黏膜制备的肝素钠通过可控亚硝酸解聚作用而生产的低分子量肝素钠,平均分子量为5000,体外抗Xa/抗Ⅱa 活性比值约2.2:1。
2.药动学 静脉注射3分钟起效,...
参与专家:白洁