…1.药效学 ①作用于ß1肾上腺素受体,心率加快,使心肌收缩力增强,并进而增加心脏传导系统的传导速度,缩短窦房结的不应期。②作用于ß2/sub…
参与专家:药品库编写组、迟春花
…组织中,同时阻止海绵体中血液流出,导致勃起,该药维持勃起功能可不受性激素、情绪及神经的影响,能够维持与促进长时间勃起;拮抗儿茶酚胺效应,用于诊治嗜铬细胞瘤,但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少;能…
参与专家:屈正
(1)药效学 通过α受体的激动,引起血管极度收缩,使血压升高,冠状动脉血流增加;通过β受体的激动,使心肌收缩加强,心排出量增加。
(2)药动学 静脉给药后起效迅速,停止滴注后作用时效维持1~2分钟。主要在肝内代谢,部分在各组织内,经肾排泄,仅微量以原形排泄。…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 拮抗胰岛素的作用,对代谢的影响与肾上腺素相似。①升高血糖作用:促进肝糖原分解和促进糖异生,其代谢作用的主要靶器官是肝脏,促进cAMP的生成。②正性肌力作用:本品的正性肌力作用不被普萘洛尔…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1、药理作用
本药为短效α肾上腺素受体阻断药,与酚妥拉明作用相似。但对α受体阻断作用较弱,而组胺样作用和拟胆碱作用较强。其作用特点为
(1)血管
静脉注射能使血管扩张,血压下降(但降压作用不稳定。…
参与专家:屈正