嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤,合成、存储和分解代谢儿茶酚胺,并因后者的释放引起症状。2004年WHO的内分泌肿瘤分类将嗜铬细胞瘤定义为来源于肾上腺髓质的产生儿茶酚胺的嗜铬细胞的肿瘤...
参与专家:瓦斯里江·瓦哈甫、张小东
嗜铬细胞,主要分布在肾上腺髓质、交感神经节等嗜铬组织中,主管合成、贮存和释放和肾上腺素。由成熟嗜铬细胞起源的肿瘤称,临床表现以过量儿茶酚胺(去甲肾上腺素和肾上腺素)所致的一系列症群为特征,其中高血压…
参与专家:宋祖军、黎檀石
嗜铬细胞瘤为来源于肾上腺髓质和肾上腺外嗜铬组织的肿瘤,是内分泌性高血压的重要原因。高血压人群中嗜铬细胞瘤的患病率约为1.9% 。由于嗜铬细胞瘤患者错综复杂的临床表现,大部分患者存在难治性高血压的...
参与专家:疾病编写组、张小东
颈动脉体瘤(carotid body tumor,CBT)是来自于颈动脉体的一种肿瘤,罕见,是头颈部副神经节瘤最常见的一种,多为单侧。多为良性肿瘤,生长缓慢,恶性约占其5%~10%。多于30~50岁被发现,少数患者有家...
参与专家:邝允勋、陈晓红
酪氨酸血症是先天性遗传代谢性疾病中芳香族氨基酸代谢异常的一种,属于常染色体隐性遗传。酪氨酸可由摄入的蛋白质获取,也可从苯丙氨酸自身合成。酪氨酸可用于蛋白质的合成,也是多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、…
参与专家:疾病编写组、郭晓惠、杨刚毅
家族性自主神经功能失调症系一种先天性感觉异常综合征,是家族性以多种自主神经功能不全为特征的一种少见的常染色体隐性遗传病,主要发病在犹太人种,多在婴幼儿期发病。
参与专家:李菁晶、王春雪
传统观念按照消化道出血部位将位于Treitz韧带以近的消化道出血称为上消化道出血,但Treitz韧带是腔外标志,消化道内镜下难以辨别。随着内镜与影像技术的发展,近年来提出以十二指肠乳头、回盲瓣为划分标...
参与专家:曹翠云,张静宜、赵晓军,苏惠,盛剑秋
正常人白细胞范围在(4~10)×109/L;中性粒细胞绝对值(2~8)×109/L。若外周血白细胞计数持续低于4×109/L,而中性粒细胞百分数正常或稍低时,称为白细胞减少症;中性粒细胞绝对值低于1.5×109/L则称为...
参与专家:胡耐博、张悦
嗜铬细胞瘤是起源于交感神经系统嗜铬细胞的肿瘤,通常为良性,也可能为恶性。嗜铬细胞瘤发病率低,每百万人中每年有2~8人发病。嗜铬细胞瘤是高血压的少见病因,估计高血压患者中发病率为0.1%~2.0%。绝...
参与专家:张海波
本病由Raccuglia于1971年首先报道。患者为11岁的女孩,自幼即有轻度出血,出血间延长,血小板减少,血小板、巨核细胞形态异常,胞质颗粒明显减少,瑞氏染色血涂片上血小板呈灰色,故名“灰色血小板综合征”。电...
参与专家:黄月婷、张磊