1.药效学
本品为内源性纤溶物质,直接作用于机体纤溶系统,使纤溶酶原转化为有活性的纤溶酶,从而将纤维蛋白凝块降解为纤维蛋白降解产物,使血栓溶解。
2.药动学
静注本品可迅速经肝脏清除,血浆半衰...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品是a-肾上腺素能受体拮抗药,能够舒张外周脑内血管,降低血管阻力,从而起到改善脑组织血液循环的作用。通过拮抗脑内α-肾上腺素能受体,从而阻滞了由去甲上腺素介导的AIP酶和腺苷酸环化酶…
参与专家:药品库编写组、胡志强
重组链激酶(r-SK)激活纤溶酶原激活成纤溶酶,水解纤维蛋白,从而使血栓溶解,血管再通;治疗以血栓形成为主要病理变化的疾病。静脉给药,进入体内后迅速分布全身,15分钟后主要分布在肝(34%),肾(…
参与专家:白洁
1.药效学
1是经典的非特异性血管扩张药。对磷酸二酯酶有强大的抑制作用,增加组织内环磷腺苷( cAMP)含量,使平滑肌松弛。
2抑制腺苷摄取,对平滑肌细胞膜的钙离子内流也有轻度抑制作用。对脑血管、冠状...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…相比,在血浆中消失的很快。主要通过肾脏以少量代谢的形式或原形清除。皮下注射的生物利用度98%,而肝素只有30%。本品不能透过胎盘。
参与专家:药品库编写组、胡志强
…肺动脉压和外周阻力降低。本药通过阻断α肾上腺素受体以及直接舒张血管而起到血管扩张作用。
(2)心脏
对心脏有兴奋作用,可使心肌收缩力加强,心率加快,心排出量增加。对心脏的兴奋作用主要是由于血管舒张,…
参与专家:屈正
1.药效学
本品为内皮细胞合成的一种内源性纤溶酶原激活药,其对循环中纤维蛋白原的影响较小,为选择性溶栓剂。
2.药动学
在血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢(血浆清除率550~680ml/min),其血浆半衰期...
参与专家:药品库编写组、胡志强
药效学
为蛇毒中提取的丝氨酸蛋白酶,作用于纤维蛋白原的α链,使之释放出A肽,对β链无作用,对凝血因子Ⅷ无作用。本品不会像凝血酶那样引起凝血,相反,它能起到抗凝作用。
参与专家:药品库编写组、胡志强
蛋白水解酶。作用于纤维蛋白原的a链,使之释放出A肽(作用类似凝血酶),降低体内凝血因子I的水平,全血黏度时间、凝血酶原时间和凝血时间延长。降低血液黏度、溶解血栓,抑制血栓形成,改善微循环。
参与专家:白洁