…代谢,中间代谢产物对肝脏有毒性,主要以葡萄糖醛酸结合的形式从肾脏排泄,24小时内约有3%以形随尿排出。其血浆半衰期为1~4小时(平均2小时)。能通过乳汁分泌。
参与专家:药品库编写组、胡志强
….药动学 口服达峰时间(tmax)为2~6小时,有时为4~8小时。蛋白结合率为50%~90%。口服吸收迅速而完全,广泛分布于全身组织和体液中,以肝、肾的浓度为高。在肝内经N-乙酰…
参与专家:药品库编写组、吴志华
…血小板聚集和释放。
阿司匹林为酸性非甾体药物,具有解热、镇痛、消炎的特性。通常口服0.3~1g阿司匹林用于缓解疼痛和低热,如感冒和流感,可降低体温和解除关节肌肉疼痛。阿司匹林也可应用于慢性、急性炎症如…
参与专家:白洁
1.药效学
是柳氮磺吡啶的活性成分,炎性肠病患者体内白细胞移行增加、异常细胞因子产生、花生四烯酸代谢物产生增加(特别是白三烯素B4),炎症肠组织的自由基生成增加。本品在体内、…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品为通过偶氮键连接两分子的 5-氨基水杨酸。
2.药动学
很少被吸收,口服剂量的99%到达结肠,有效成分5-氨基水杨酸局部结肠浓度大于血清中药物浓度的1000倍。本品及其代谢物主要通过…
参与专家:药品库编写组、魏睦新