1.药效学
本药是活性成分霉酚酸(
MPA)的前体,能够抑制鸟嘌呤核苷的合成使之不能形成DNA。MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。MPA还可抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化,因此可抑制白细胞进入炎症和移植...
参与专家:药品库编写组、倪青
…基因转录。
2.药动学
口服吸收不完全,个体差异大。平均生物利用度在肝脏移植患者中约为21.8%,肾移植患者约为20,1%。由肝脏代谢清除,口服或静脉给药后仅有低于1%的他克莫司原形在尿中出现。主要经…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本品免疫抑制作用的作用机制可能是阻断急性同种异体排斥反应中起主要作用的T细胞功能。可作用于存在人T细胞膜上并与其抗原识别结构相结合的CD3分子,从而影响该分子传递活化信号的功能,导致...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本品是含有11个氨基酸的环状多肽。它是一种强力的免疫抑制药,能延长皮肤、心脏、肾脏、胰腺、骨髓、小肠及肺移植的存活期,抑制细胞介导的排斥反应。能抑制淋巴因子,包括白细胞介素-2的产生和…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
与西罗莫司相似,依维莫司通过与细胞中的FK结合蛋白(FKBP)结合,抑制T淋巴细胞增殖以及抑制细胞因子的信号转导而发挥免疫抑制作用,与环孢素以及他克莫司之间有协同作用。亦可抑制血管内皮细...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本品是6-巯嘌呤的咪唑衍生物,进入人体后迅速分解为6-巯嘌呤和甲基硝化咪唑。6-巯嘌呤可迅速通过细胞膜,并在细胞内转化为几种硫代嘌呤类似物,导致嘌呤合成障碍。进而抑制核酸的生物合成,并...
参与专家:药品库编写组、倪青
…g/ml以上时,就能完全并稳定地阻断循环中T淋巴细胞表面的IL-2 受体。本品不会造成骨髓抑制。
2.药动学
成人肾移植患者中,在静脉注射巴利昔单抗20mg后的30分钟内,其血清的峰值浓度为(7.1±…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本品为驱肠虫药四咪唑(驱虫净)的左旋体,其活性约为四咪唑混旋体的1~2倍。能使免疫缺陷或免疫抑制的宿主恢复其免疫功能,对正常机体的影响并不显著。在体外,可使巨噬细胞数增加并使巨噬细...
参与专家:药品库编写组、倪青