….药动学 口服达峰时间(tmax)为2~6小时,有时为4~8小时。蛋白结合率为50%~90%。口服吸收迅速而完全,广泛分布于全身组织和体液中,以肝、肾的浓度为高。在肝内经N-乙酰…
参与专家:药品库编写组、吴志华
…部分药物局部吸收入血,吸收量低于给药量的1/10,磺胺嘧啶血药浓度约可达10~20mg/L。创面广泛、用量大时,吸收增加,血药浓度更高。对坏死组织的穿透性较差。代谢物经肾滤过随尿排出。
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品系磺胺类抗菌药。对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌、酵母菌和其他真菌均有良好抗菌作用。烧伤患者使用本品可弥补锌缺失,增强机体抵抗感染和创面愈合的能力,具有控制感染和促进愈合的作用。...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品系为广谱抗癌药。抑制DNA的合成,使癌细胞停止于DNA合成期,抑制有丝分裂,对G0期细胞无作用。抑制分裂较快角质形成细胞的有丝分裂,使增生的棘细胞层变薄,角化不全消失,颗粒层恢复形成...
参与专家:药品库编写组、吴志华
本品系卤代8-羟喹啉衍生物,可直接杀灭阿米巴滋养体,局部外用可杀灭细菌、真菌。有防腐、收敛、消毒、刺激肉芽组织新生及上皮修复等作用。皮肤和阴道局部应用有抗真菌、抗细菌、抗毛滴虫的作用。
参与专家:药品库编写组、吴志华
①有抗纤维化作用。作用机制为由于5-羟色胺和单胺氧化酶不平衡造成,过多5-羟色胺或过低单胺氧化酶持续较长时期而发生。②在组织中增加氧消耗,使5-羟色胺分解或单胺氧化酶活力增加。
参与专家:药品库编写组、吴志华
…动学 口服后迅速由胃肠道吸收,2~4 小时达血浓度高峰,蛋白结合率99%。消除半衰期(t1/2)为10~20小时。在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物经肾脏和胆汁排出。
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品系维生素A的代谢中间体,为细胞诱导分化药。主要调节表皮细胞的有丝分裂和表皮细胞的更新,促进上皮角细胞的生长和角质层脱落抑制新的粉刺形成。促进毛囊上皮的更新,抑制角蛋白的合成。...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品系视黄醛类药物,阿维A酯活性代谢产物。具有促进表皮细胞分化、增生等作用。对银屑病及其他角化性皮肤病的作用机制尚不清楚。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为2~5小时。最大血浆浓度(C...
参与专家:药品库编写组、吴志华
… 由皮肤吸收,在皮肤破损处吸收更快。在血浆和组织中的半衰期较长,作用较持久。在肝、肾和组织中代谢为无活性代谢物,经肾脏排出。
参与专家:药品库编写组、吴志华