1.药效学 本品由托吡卡胺及去氧肾上腺素组成。同时具阿托品样的副交感神经抑制作用和去氧肾上腺素具有的交感神经兴奋作用。药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹及局部血管收缩。
2.药动学 临床常用0.5%托吡…
参与专家:方严
1.药效学 本品是肾上腺素的前药。自身没有药理活性,在角膜和前房中被组织和异戊酸形成的双酯化合物脂酶水解,转化为肾上腺素发挥药理作用,致散瞳和眼压下降。肾上腺素为非选择性肾上腺素能受体激动剂,对α和…
参与专家:方严
主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
生产企业:广州白云山明兴制药有限公司
主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
生产企业:广州白云山明兴制药有限公司
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,在其分子中含有2个类似碳酸的结构,这可能是其具有较强的碳酸酐酶抑制功能的原因。本品50mg的疗效与250mg乙酰唑胺相当。本品使用后可减少39%的房水生成量,从而使眼压下...
参与专家:方严
…浓度为6mg/L。静脉注射本品500mg,2分钟后眼压开始下降,15分钟血药浓度达峰值,可维持4~5小时。本品无论口服或静脉注射,在24小时内给药量的90%~100%将以原形由肾脏排泄。缓释剂型在24…
参与专家:方严
1.药效学 为氨基糖苷类抗生素,能够联结在30S和50S的联结位置,阻碍70S复合物的形成,使mRNA不能翻译成蛋白质,导致细胞死亡。其抗菌活性与庆大霉素相似,对多数革兰阴性杆菌及铜绿假单胞菌有良好作用,...
参与专家:方严
…代谢物的浓度,待稳态后,肾排泄1.3mg/d,代谢物中包括20%N-去乙基多佐胺。应用1000μg/L 多佐胺,在人房水中的达峰时间约为2小时l用药后4~6小时的平均浓度约为700μg/ml; 12小时后…
参与专家:方严
…( CA-Ⅱ)同工酶有高度亲和力,因此广泛分布于红细胞中,在全血具有较长的半衰期(平均接近24周)。与血浆蛋白结合率不高,约60%。本品通过肾脏排出,其中约60%以原形排出,6%以N-去乙基一布林佐胺…
参与专家:方严
1.药效学 本品为非选择性β肾上腺素受体阻滞药,具有内源性拟交感活性,有极小表面麻醉作用。对肾上腺素受体的阻滞作用为普萘洛尔的20~30倍。本品溶液滴入结膜囊后,通过抑制房水的生成降低眼压,而不影响…
参与专家:方严