1.药效学
(1)锂能抑制NA的释放,促进突出间隙中NA的再摄取,降低NA浓度。
(2)能促进5-HT合成,有助于情绪稳定。
(3)锂促进乙酰胆碱的生物合成,提高中枢乙酰胆碱的功能。
(4)降低躁狂症患者肌醇脂质信...
参与专家:药品库编写组、谭利文
…蓝斑区的活动,导致突触后膜β受体与突触前膜α2受体的低敏感化。本品与毒蕈碱、肾上腺素、γ-氨基丁酸、苯二氮革类受体无亲和力。动物实验未发现本品具有兴奋、镇静、抗胆碱作用和心脏毒性。…
参与专家:药品库编写组、谭利文
药效学:
(1)抑制间脑和边缘系统发生和传播阵发性点活动。
(2)增强GABA在突触后的作用。
(3)抑制DA引起的cAMP合成。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 为强效抗精神病药,进入中枢后可拮抗多巴胺受体,并有抗组胺作用。镇吐作用弱,锥体外系反应强,降压作用和镇静作用弱,对心血管及呼吸系统无明显影响
无抗胆碱能作用 仅有微弱的抗肾上腺素能作用…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品拮抗多巴胺(DA1)及5-羟色胺(5-HT2A)受体受体,有较强的抗精神病作用。
2.药动学 口服吸收迅速、完全,有肝脏首过效应,tmax为3.2小时,生物利用度为50%。血浆蛋白结合率为95%,可进入...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 阿米替林为三环类抗抑郁药的代表药物。该药主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢5-HT能神经及去甲肾上腺素能神经的功能,从而发挥抗抑郁作用。可使抑郁患者情绪明显…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品为三环类抗抑郁药,主要通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素和5-HT的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT 浓度升高,促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。有中等度的抗胆碱和较弱的镇静…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品为选择性去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药,选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能,从而发挥抗抑郁作用。对5一羟色胺的再摄取抑制作用微弱,对毒蕈碱、…
参与专家:药品库编写组、谭利文