1药效学: 本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)。与天然产品相比,生物活性在体内、外基本一致。G-CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一,选择性地作用于粒系造血祖细胞,...
参与专家:白洁
…,稳态下分布容积为50L,2/3通过代谢降解,其中一半经肾脏排泄,另一半经粪便排出。其余1/3以活性药物原形形式直接经肾脏排泄,全身清除率为10L/h,以10mg剂量口服后的消除半衰期为7~11小时。
参与专家:白洁
1.药效学
①抗肿瘤。将血清中的门冬酰胺水解为门冬氨酸和氨。
②干扰细胞DNA、RNA的合成。
2.药动学 经肌内或静脉吸收,血浆蛋白结合率约仅30%,肌内注射的血浆t1/2为39~49小时,静脉注射的血浆t1/2为...
参与专家:白洁
有较强的抗血小板作用。不可逆地抑制环氧合酶的合成,抑制血栓素A:(TXA2)的合成,对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用,抑制ADP和肾上腺素诱导的Ⅱ相聚集,抑制低浓度胶原、凝血酶所致的…
参与专家:白洁
1.药效学 抗肿瘤。直接接诱导肿瘤细胞凋亡;抑制细胞及肿瘤微环境NF-KB的活性;减低骨髓瘤细胞和骨髓基质细胞的粘附;阻断骨髓瘤细胞产生白细胞介素-6及II-6的细胞内信号传导;阻断原血管生成介质的产生...
参与专家:白洁
…被肾脏以原形药物排泄。在中度肾功能损害和重度肾功能损害的患者中,相关的终末半衰期值为29小时和72小时。
参与专家:白洁
…低于70000的经肾脏排除,大分子量颗粒被裂解成胶体活性颗粒,产生与输注量相同的容量补充效应达4小时,残存的被组织葡糖酐酶代谢,经肾脏、胆汁和粪便排泄。706代血浆(6%羟乙基淀粉氯化钠溶液)产生输注量…
参与专家:白洁
…脊液屏障,可在乳汁中分泌,24小时内经肾排出。
参与专家:白洁
蛋白水解酶。作用于纤维蛋白原的a链,使之释放出A肽(作用类似凝血酶),降低体内凝血因子I的水平,全血黏度时间、凝血酶原时间和凝血时间延长。降低血液黏度、溶解血栓,抑制血栓形成,改善微循环。
参与专家:白洁
…%。与血浆蛋白结合率低于10%,可通过胎盘屏障。肾衰竭透析患者在间歇期静脉输注较透析时输注血药浓度高,半衰期长,铝胺的血药浓度至输注后48小时约高达7μmol/L,随后降至于2.2μmol/L。
参与专家:白洁