1.
药效学①血/气分配系数为0.42,是现有吸入麻醉药中最小的,组织溶解度低,麻醉诱导迅速,
苏醒早,苏醒后恢复质量高,定向力可立即恢复。
②体内代谢率极低(0.02%~0.11%),对机体功能影响小。
③对...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学①诱导、苏醒快。
②无致吐作用。
③肌松良好。
2. 药动学 几乎全部以原形从肺呼出,尿中代谢产物仅为本品吸入量的0.17%。本品在
肝脏进行生物转化,也为肝微粒体酶所催化,其代谢产物无活性作...
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…作用。
⑥ 母体的药物浓度为胎儿的4倍。
2. 药动学 一般在给药5~10分钟起作用,15~20分钟达高峰,维持3~6小时或更
长时间。血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢,后经肾脏排泄,仅约5%以…
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…左旋布比卡因都低。
⑤ 有血管收缩作用(故药液中无需加肾上腺素)。
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1.药效学
①血/气分配系数较低,对呼吸道无刺激性,不燃不爆。
②麻醉诱导迅速、平稳,维持平稳,麻醉深度易调控,尤其适合小儿全麻诱导与维持。③肌松作用大于恩氟烷、异氟烷。
④对脑血流量、颅内压...
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1. 药效学
① 本品为畅销去极化肌松药,无针对性拮抗药。
② 肌松效能比琥珀胆碱强10倍多。
③ 肌松程度稳定、持久,手术中一般只需要重复给药1次,很少有超过3次的(唯一优点)。
2.药动学 在体内不代...
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药效学
①全麻诱导快。
②苏醒快。
③对呼吸道黏膜无刺激性,不会促使分泌增多。
④不会诱发胃肠道功能紊乱,恶心、呕吐少见。
⑤有一定的肌肉松弛效能。
⑥镇痛持续时间短,停药后须及早给予镇痛药。
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药效学
①镇痛作用强。
②可促使骨骼肌松弛。
③全麻作用起效慢,诱导期太长,且有兴奋阶段,临床上需另用全麻诱导药。
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1. 药效学①本品属麦角衍生物。
②对多种5-HT1和5-HT2受体有较高的亲和力。
③对α肾上腺素受体和D2受体具有亲和力。
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