1.药效学 本药为短效胰岛素制剂。其降血糖作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合,促进葡萄糖的吸收;同时,还可抑制肝脏葡萄糖的释放。
2.药动学 本品皮下注射后吸收较迅速, 0.5~1小时…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
化学式
适应证
用法用量
不良反应
指南规范
循证文献
病例文献
1.1型糖尿病的强化治疗。
2.2型糖尿病发生感染、创伤、大手术等严重应激情况,以及合并心脑血管并发症、肾脏或视网膜病变。
3.糖尿病急性并发症,如酮症酸中毒、乳酸性酸中毒、高血糖高渗性昏迷,此时需静脉给药。
4.长病程2型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低,经合理...
1.皮下注射 一般3 次/d,于餐前15~30分钟注射,主要控制餐后高血糖。根据病情、血糖、尿糖由小剂量开始,视血糖变化每3~4天调整剂量一次,达到满意控制后维持治疗。1型糖尿病患者需要量通常每日总量约为0.5~1U/kg,根据血糖监测结果调整。2型糖尿病患者每日需用总量...
1.低血糖反应 为胰岛素使用不当所致,胰岛素过量、注射胰岛素后未及时进餐或进行较剧烈的体力活动(肌肉摄取葡萄糖增加)时,易发生低血糖反应。严重者可能出现意识丧失(伴或不伴惊厥)、暂时或永久性脑损伤。
2.过敏反应 过敏反应可为全身性及局部性的过敏,局部性过敏表...
1.药效学 本品的生物学效应基本上与人胰岛素相同。由于本品皮下注射吸收较快,与人正规胰岛素相比,其降血糖作用起效更快,作用峰值更高,维持作用时间较短,可更好地控制餐后高血糖而较少引起低血糖。
2.药…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品的生物学效应基本上与人胰岛素相同。由于本品皮下注射吸收较快,与人正规胰岛素相比,其降血糖作用起效更快,作用峰值更高,维持作用时间较短,可更好地控制餐后高血糖而较少引起低血糖。
2.药…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
本药为短效胰岛素制剂。其降血糖作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合,促进葡萄糖的吸收;同时,还可抑制肝脏葡萄糖的释放。
2.药动学
胰岛素在血液中的半衰期只有几分钟。所以…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药为长效动物胰岛素。药理作用与胰岛素相同,主要药效作用为降血糖,对糖、蛋白质、脂肪的代谢和贮存起多方面的作用:(1)促进肌肉、脂肪组织等对葡萄糖的主动转运,促进葡萄糖分解代谢、生成能量,…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…通道开放,B细胞内Ca2+浓度升高,促使胰岛素分泌,血糖、餐后血糖及HbAlc降低。
2.药动学 本品口服后约60分钟出现血浆峰浓度,血浆胰岛素在3~4小时内恢复到基础水平。本品在…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药为中效混悬型注射剂,通过基因重组制备而得,皮下注射后在注射部位形成沉淀,作用时间延长且稳定。胰岛素主要的作用是调整血糖的代谢。此外,在不同的组织器官中还有合成代谢和抗分解代谢的作用。在…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药为双时相胰岛素,作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合促进葡萄糖的吸收,还可抑制肝脏葡萄糖的释放。
2.药动学
本药由快速和缓慢起效的两种胰岛素混合而成,同时具备快速和缓慢…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品促胰岛素分泌的作用机制同磺酰脲类(SU)抗糖尿病药,但本品与SU受体上的65000哑基相结合,不似其他磺酰脲类,如格列本脲与分子量更大的140000亚基相结合。本品与SU受体结合及…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品为可溶性门冬胰岛素(速效胰岛素类似物)和精蛋白门冬胰岛素(中效胰岛素类似物)组成的双时相混悬液。本品含30%速效门冬胰岛素和70%中效门冬胰岛素。在摩尔当量的基础上,门冬胰岛素与人…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘