促进特异性免疫反应,抑制肿瘤生长,增强辅助性T细胞功能,促进淋巴细胞转化及增值,促进骨髓细胞多能干细胞和脾粒细胞增殖。
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是重组DNA 衍生的人源化单克隆抗体,高选择性地作用于HER-2的细胞外部位,属免疫球蛋白G (IgG) kappa型,可抑制HER-2过度表达的肿瘤细胞增殖。
(2)药动学 短时间静脉输入10mg、50mg、100mg、...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗白血病。通过APL特有的APL/RARa融合基因(为维甲酸受体)的构型改变,影响其功能,重新启动APL细胞的分化,促使逐渐成熟为正常的中性粒细胞。
2.药动学 口服达峰浓度时间( tmax)为3小时,峰...
参与专家:白洁
…分布到肝、脾、肾等各组织中,尤以皮肤和肺较多,可透过血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率仅1%。连续静脉滴注4~5日,一日30mg,24小时内血药浓度稳定在146ng/ml。一次量静脉注射后,消除相半衰期(t…
参与专家:药品库编写组、高明
一组内源性糖蛋白,有免疫调节、抗病毒、抗肿瘤作用。
参与专家:药品库编写组、高明
…清除率的平均值在口服给药分别为(17.9±6.5) 小时和(193士48) ml/min,在静脉给药分别为(16.6±5.8)小时和(177±31) ml/min。本品只有少量以MPA形式从尿液中排出(…
参与专家:药品库编写组、倪青
…活性代谢物N-去甲基哌嗪衍生物的AUC是本品AUC的15%。通过粪便清除。7日内大约清除剂量的81%,68%以粪便的形式,13%通过尿液排除。很少通过肾排泄。
参与专家:药品库编写组、高明
…聚合酶从而既抑制DNA,也抑制RNA合成。
(2)药动学 仅可静脉给药。血浆蛋白结合率低,分布于心、肾、肝、脾、肺组织中,不能透过血-脑脊液屏障。在肝内代谢,经胆汁排泄,50%以原形、23%以具活性的13…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 绒促性素(HCG)是胎盘滋养层细胞分泌的一种促性腺激素,存在于妊娠期妇女的尿液和血液中。在妊娠早期分泌较快,妊娠8-10周分泌量达高峰。HCG可解离为α与β两个亚基,每个亚基均含有若干个…
参与专家:药品库编写组、范光升
…,基本完全吸收,迅速并完全代谢为活性代谢产物霉酚酸( MPA),口服吗替麦考酚酯的平均绝对生物利用度相当于静脉注射的94%。本品只有少量以MPA形式从尿液中排出,大多数(约87%)药量以MPAG的形式…
参与专家:药品库编写组、倪青