1.药效学
本品为山梨醇的脱水衍生物,是一种口服渗透性脱水利尿药,其作用类似静脉滴注甘露醇和山梨醇。
2.药动学
口服后易从胃肠道吸收,虽对胃有轻度刺激性,但较口服的甘油和尿素为小。它与甘露醇...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品为氧化剂和高铁血红蛋白形成剂,使正常的血红蛋白氧化为高铁血红蛋白,而起治疗氰化物中毒的作用,但作用较弱。本品还能舒张血管平滑肌,吸入过量可引起血压下降。
2.药动学 本品经吸入法...
参与专家:药品库编写组、吴升华
1.药效学 本药属蛋白水解酶类,为血管扩张药,具有扩张血管、改善微循环、防止血栓形成及降压作用。其作用机制为:(1)降解激肽原,生成激肽,扩张小血管和毛细血管、改善血管通透性及血流量,从而改善微...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学抗 胆碱作用,不但有外周与中枢抗M作用,且有中枢性抗N作用。其对中枢神经系统的作用是对呼吸中枢有兴奋作用;对大脑皮质有明显的抑制作用。本药小剂量可镇静,大剂量可产生睡眠;其抗震颤作用...
参与专家:药品库编写组、吴升华
1. 药效学① 本品属于非甾体类抗炎镇痛药,系噻嗪类衍生物。
② 具有较强的镇痛和抗炎作用。作用机制:选择性地抑制COX-2,其强度比吡罗
昔康稍弱。激活阿片神经肽系统,发挥中枢镇痛作用。
③ 解热作用...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品为5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制药,性刺激引起局部NO释放时,抑制PDE5,可使阴茎海绵体cGMP水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起。
2.药动学 口服后吸收快,tmax约为2小时,持 效 3 6 小...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
①本品属去极化型肌松剂。
②肌松作用快。
③持续时间短。
2.药动学 静脉注射后,只有10%~15%的药量到达作用部位。约2%以原形,其余以代谢物的形式随尿液排出。半衰期为2~4分钟。
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学① 生理功能和电生理(包括脑电图)。氯胺酮与其他静脉麻醉药不同,不是对所有中枢
神经系统产生抑制,氯胺酮对皮层下结构(丘脑)有抑制作用,而对边缘系统(如海马)有兴奋作用。产生麻醉主...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 一种钙通道阻断剂。
①缓解血管痉挛,对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑制作用,尤其对基底动脉和颈内动脉明显,其作用比脑益嗪强15倍;
②前庭抑制作用,能增加耳蜗小动脉血流量...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
1脑血管扩张 长春西汀可以非竞争性抑制Ca2+钙调蛋白依赖的cGMP-PDEl,选择性扩张脑血管,增加心排血量的脑部供应百分比,降低脑血管阻力而不影响体循环的参数(如血压、心排血量、脉搏、外周...
参与专家:药品库编写组、胡志强