严重烧伤患者的能量需求大量增加,而人体的糖原储备有限仅300~500g,仅能提供伤后10h的能量。维持血糖浓度是为主要依靠葡萄糖获取能量的组织,如红细胞、骨髓、肾上腺髓质等提供能量。烧伤后糖异生增加…
参与专家:韩春茂、黄跃生
低血糖性脑病指血糖降低至一定程度时引起脑功能障碍的病症。在糖尿病患者使用降糖药物治疗过程中较常见到,尤其在老年人;因其他原因引起的低血糖状态亦不少见。
参与专家:王捷
全血血糖<2.2mmol/L (40mg/dl)应诊断为新生儿低血糖,而不考虑出生体重、胎龄和生后日龄。
参与专家:疾病编写组、杜立中、贲晓明
半乳糖血症是半乳糖转化为葡萄糖过程中缺乏催化酶所致的一种遗传性糖代谢缺陷疾病,呈常染色体隐性遗传。患者进食半乳糖和乳糖后,不能将其转变为葡萄糖,过多的半乳糖及其代谢产物半乳糖-1-磷酸在体内多种重要…
参与专家:疾病编写组、宁光
糖原贮积病Ⅶ型(GlycogenStorage Disease type Ⅶ,GSDⅦ)即肌磷酸果糖缺乏症,是由于编码肌磷酸果糖激酶(MusclePhosphofructokinase,PFKM)的基因突变导致PFKM缺陷所致,是以肌肉组织损害为主的一种...
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
葡萄糖脑苷脂累积病(GSD)由法国皮肤科医生Gaucher等首先描述。1919年由Brill定名为戈谢病。1965年证实其病因是溶酶体中酸性β葡萄糖脑苷脂酶(GBA)缺陷。GSD是先天性脂质代谢紊乱…
参与专家:疾病编写组、郭晓惠、杨刚毅
糖原贮积病Ⅱ型(Glycogen Storage Disease typeⅡ,GSDⅡ)即Pompe病(庞贝氏病),又称Pompe综合征、糖原累积病Ⅱ型、酸性α-葡萄糖苷酶缺乏症、酸性麦芽糖酶缺陷病…
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
代谢性白内障是一种由内分泌和生化异常所引起的晶状体混浊的疾病。部分代谢性白内障还伴随了先天性代谢缺陷。对与代谢病有关的白内障的认识,不仅对眼科,而且对整个临床取证及鉴别诊断具有重要意义。
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参与专家:周宏健
当某些病理和生理原因导致血浆葡萄糖浓度低于2.8mol/L,引起交感神经过度兴奋和中枢神经异常的症状和体征,就称为低血糖危象。
参与专家:宋祖军、黎檀石
原发性腹膜炎是指腹腔内无原发疾病或感染病灶存在而发生的细菌性腹膜炎,多见于患严重慢性病的3~9岁儿童,女童稍多,成人一般较少见,但全身情况差,如成人慢性肾炎或肝硬化合并腹水的患者发病率亦较高...
参与专家:周建平