1.药效学 本药为短效胰岛素制剂。其降血糖作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合,促进葡萄糖的吸收;同时,还可抑制肝脏葡萄糖的释放。
2.药动学 本品皮下注射后吸收较迅速, 0.5~1小时…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 钙能改善细胞膜的通透性,增加毛细血管壁的致密性,使渗出减少,起抗过敏作用能促进骨骼与牙齿的钙化形成。高浓度钙与镁离子间存在竞争性拮抗作用,可用于镁中毒的解救;可与氟化物生成不溶性氟化钙,用于氟中毒的解救。
2.药动学 口服后约40%可在肠道吸收。血浆中约45%钙与蛋白结合,正常人血清钙浓度维持稳定,甲状旁腺激素、降钙素、维生素D参与调节血钙含量稳定。钙主要自粪…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药为长效动物胰岛素。药理作用与胰岛素相同,主要药效作用为降血糖,对糖、蛋白质、脂肪的代谢和贮存起多方面的作用:(1)促进肌肉、脂肪组织等对葡萄糖的主动转运,促进葡萄糖分解代谢、生成能量,…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为骨代谢调节药。可进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体时,本药被释放,可能通过抑制破骨细胞或巨噬细胞功能,最终导致破骨细胞发生形态学变化而抑制其破骨活性,防止高钙血症...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
药效学 降低餐后高血糖,作用机制是其结构类似寡聚糖(假寡糖),可与a-糖苷酶结合,与酶的结合能力远较食物中经部分消化、分解的寡糖为强,故而可竞争性抑制糖类在空肠的迅速吸收,使其在整个小肠中逐渐被吸收,从而降低餐后高血糖。
药动学
本药口服后较少被吸收,生物利用度小于2%。在肠腔内本药被消化酶和肠道细菌分解,其降解产物可在小肠下段被吸收。口服后本药及其降解产物迅速完全随尿排…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为第二代双膦酸类药物,与骨骼羟磷灰石有高度亲和性,能够抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性。本药可进入羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体时,药物就会释放出来,起到抑制破骨细胞活性的作用;还可通过成骨细胞间接抑制骨吸收。本药对骨矿化无不良影响。
2.药动学 本药经静脉滴注给药后,2-3小时即可达到稳定的血药浓度。主要分布在骨骼、肝脏、脾和气管软骨中,与骨的结合…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘