1.药效学
本品为驱肠虫药四咪唑（驱虫净）的左旋体，其活性约为四咪唑混旋体的1～2倍。能使免疫缺陷或免疫抑制的宿主恢复其免疫功能，对正常机体的影响并不显著。在体外，可使巨噬细胞数增加并使巨噬细...
参与专家：药品库编写组、倪青
药效学
本品可明显降低四氯化碳引起的血清丙氨酸氨基转移酶升高，减轻肝细胞变性、坏死、肝组织炎性反应和纤维化过程，促进肝细胞再生，加速肝坏死组织的修复，抑制非特异性炎症反应，并有纠正蛋白代谢障碍作用。…
参与专家：药品库编写组、魏睦新
1.药效学 抗菌谱：对葡萄球菌属抗菌作用强。对链球菌属、肠球菌属具有良好抗菌活性。对单核细胞增多性李斯特菌、白喉棒状杆菌、梭杆菌属、消化链球菌属有一定的抗菌活性。
2.药动学 口服吸收差，经静脉...
参与专家：张海涛
抗体依赖细胞介导的细胞毒反应是细胞毒的一种，该类细胞表面具有抗体的Fc受体，当靶细胞与抗靶细胞表面的抗体特异结合，使细胞表面的Fc受体激活引起靶细胞的杀伤和破坏。
参与专家：检查库编写组、赵阴环
(1)药效学 本品抗肿瘤作用机制仍不清楚，化学结构与烷化剂三乙烯三聚氰胺(TEM)相似，类似抗代谢类药物作用，抑制DNA、RNA和蛋白质合成。
(2)药动学 口服1～3小时血药浓度达高峰，血浆半衰期2.9～10.2小...
参与专家：药品库编写组、高明
(1)药效学 是一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂，抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，也是血小板衍生生长因子( PDGF) 和干细胞因子( SCF)、c-kit的酪氨酸激酶抑制药，并且抑制PDGF和SCF介导的…
参与专家：药品库编写组、高明
…血小板聚集。血栓素A2在水溶液中极不稳定，30秒内将水解成血栓素B2。因此主要以组织附近的自分泌或旁分泌中介的方式作用。而其相关研究也是用类似物U46619和I-BOP来做的。人体实验中，依照11去氢血栓…
参与专家：李秀峰、王兵
1.药效学
与西罗莫司相似，依维莫司通过与细胞中的FK结合蛋白(FKBP)结合，抑制T淋巴细胞增殖以及抑制细胞因子的信号转导而发挥免疫抑制作用，与环孢素以及他克莫司之间有协同作用。亦可抑制血管内皮细...
参与专家：药品库编写组、倪青
(1)药效学 本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，其降血脂的作用机制尚未完全明了，可能涉及周围脂肪分解，减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成，抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少…
参与专家：药品库编写组、杨庭树
生理状态下，血液凝固需要消耗大量的凝血酶原，凝固后血清中剩余凝血酶原很少，血清凝血酶原时间明显延长。如果因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ有缺陷，而凝血活酶生成不良，凝血酶原消耗减少，则血清中剩下较多的凝血酶原，…
参与专家：检查库编写组、周晋
